Anticuerpo policlonal de conejo KD validado contra HNRNPA2B1 para WB, IHC-P, ELISA - P22626

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: Función y localización de HNRNPA2B1

• Las ribonucleoproteínas nucleares heterogéneas A2/B1 (hnRNP A2/B1) es una proteína multifuncional de unión al ARN que empaqueta pre-ARNm nascentes en partículas de hnRNP, garantizando la estabilidad del transcripto y evitando su enrollamiento. Referencias relacionadas: PMID:19099192
• Reconoce específicamente el motivo de secuencia A2RE en ciertos ARNm (por ejemplo, en oligodendrocitos y neuronas) y media su transporte citoplasmático, un proceso crítico para la síntesis de proteínas locales. Referencias relacionadas: PMID:10567417
• Como lector nuclear de las modificaciones de N6-metiladenosina (m6A), hnRNPA2/B1 se une a ARN primarios y pre-ARNm marcados con m6A, promoviendo el procesamiento de pri-miARN por DGCR8 y modulando la eficiencia del empalme. Referencias relacionadas: PMID:26321680, PMID:24356509
• La proteína también regula el empalme alternativo; por ejemplo, reprime la inclusión del exón 9 en el pre-ARNm de la piruvato quinasa PKM, favoreciendo la producción de la isoforma M2, con implicaciones en el metabolismo canceroso. Referencias relacionadas: PMID:20010808
• En inmunidad innata, después de detectar el ADN viral nuclear, hnRNPA2/B1 forma homodímeros, es desmetilado por JMJD6 y se transloca al citoplasma, donde activa la vía TBK1-IRF3, desencadenando la producción de interferones. Referencias relacionadas: PMID:31320558
• Subcelularmente, hnRNPA2/B1 se encuentra predominantemente en el núcleo, pero se traslada al citoplasma; también se encuentra en exosomas secretados y gránulos citoplasmáticos. Sus modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, metilación, fosforilación y sumoilación.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para WB, el peso molecular predicho es ~37 kDa; se recomienda usar controles de carga apropiados y validar en lisados de humano, ratón o rata.
• Para IHC-P, puede ser necesario aplicar métodos de recuperación de antígeno; optimice las condiciones en tejidos de control positivo que se sabe que expresan hnRNPA2/B1.
• ELISA: Determine la dilución óptima del anticuerpo y la concentración del antígeno de recubrimiento mediante experimentos preliminares.
• Este anticuerpo policlonal se generó contra un péptido interno (aa 150-250); verifique la especificidad en su sistema de ensayo, especialmente al distinguir isoformas.

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