[Validado por KD] Anticuerpo monoclonal de conejo anti-LXR beta/NER para WB, IP, ELISA - P55055

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de LXR beta/NER

• LXR beta (NR1H2) es un miembro de la superfamilia de receptores nucleares y actúa como un receptor de oxisterol, exhibiendo activación transcripcional dependiente de ligando. Referencias relacionadas: PMID:25661920
• Se une a secuencias de ADN específicas conocidas como elementos de repetición directa 4 (DR-4), caracterizados por el sitio consenso AGGTCA separado por 4 nucleótidos.
• LXR beta desempeña un papel clave en el metabolismo del colesterol al promover la ubiquitinación mediada por MYLIP y la posterior degradación de los receptores LDLR, VLDLR y LRP8.
• En los hepatocitos, induce la remodelación de fosfolípidos dependiente de LPCAT3 en la membrana del RE, lo que impulsa el procesamiento de SREBF1, la lipogénesis y la formación de partículas VLDL.
• El receptor también contrarresta el estrés del RE y la inflamación inducidos por lípidos, probablemente mediante la modulación de la compartimentación de la membrana de la quinasa SRC.
• Durante la respuesta de fase aguda hepática, LXR beta actúa como un correpresor transcripcional al evitar la disociación del complejo correpresor N-Cor, ejerciendo un efecto antiinflamatorio. Referencias relacionadas: PMID:20159957
• LXR beta es predominantemente nuclear, lo cual es consistente con su función como factor de transcripción.
• Se expresa de forma ubicua y contiene motivos de dedos de zinc, indicativos de unión y regulación directa del ADN.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo monoclonal fue generado contra un péptido N-terminal (aa 1-100) de LXR beta humano. Para Western blotting, considere utilizar condiciones reducidas/desnaturalizadas y valide el tamaño de banda esperado de aproximadamente 51 kDa en lisados celulares humanos relevantes.
• Para la inmunoprecipitación, optimice la relación anticuerpo-lisado e incluya controles de IgG apropiados.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la optimización del antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección según su formato de ensayo específico.
• La reactividad cruzada con otras especies no ha sido probada; si utiliza muestras no humanas, valide la especificidad y sensibilidad de forma independiente.

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