[KD Validado] Anticuerpo Policlonar Anti-MAD1/MAD1L1 para WB, ELISA - Q9Y6D9

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MAD1/MAD1L1

• MAD1L1 (también conocido como MAD1, TXBP181) codifica la proteína del punto de control del ensamblaje del huso mitótico MAD1, un guardián fundamental de la fidelidad mitótica.
• Forma un complejo heterotetramérico con MAD2L1 cerrado (C-MAD2) en cinetocoros no unidos, promoviendo la conversión de MAD2L1 abierto (O-MAD2) a C-MAD2 para propagar la señal de "esperar la anafase". Referencias relacionadas: PMID:10049595 PMID:20133940 PMID:29162720
• En carcinoma hepatocelular, MAD1 puede secuestrar a MAD2L1 en el citoplasma, alterando el punto de control del ensamblaje del huso y contribuyendo a la inestabilidad cromosómica.
• La proteína se localiza dinámicamente en cinetocoros, centrosomas, polos del huso y envoltura nuclear durante la mitosis, y también se desplaza por el citoplasma.
• MAD1 sufre modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación y acetilación, que regulan sus funciones dependientes del ciclo celular.
• Su expresión tisular es destacada en carcinomas hepatocelulares y líneas celulares de hepatoma, lo que coincide con su relevancia oncogénica.
• El empalme alternativo de MAD1L1 genera múltiples isoformas, y las mutaciones se asocian a defectos del punto de control relacionados con el cáncer.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 351–718 de MAD1 humano, cubriendo una gran región C-terminal conservada entre todas las isoformas; por lo tanto, este anticuerpo policlonar puede reconocer múltiples variantes.
• Para Western blot, el peso molecular esperado es de aproximadamente 83 kDa; utilice un gel de SDS-PAGE al 10% y asegure una transferencia completa para proteínas de alto peso molecular.
• La reactividad en ELISA debe validarse bajo las condiciones específicas del ensayo; considere titulaciones en tablero para determinar las concentraciones óptimas de antígeno de recubrimiento y anticuerpo.
• Como ocurre con cualquier reactivo policlonar, debe confirmarse la consistencia entre lotes utilizando un lisado celular estandarizado o proteína recombinante.

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