Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-RHOT1/MIRO1 Validado por KD - Q8IXI2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RHOT1/MIRO1

• RHOT1 (también conocido como MIRO1, ARHT1) es una nucleósido-trifosfatasa (NTPasa) mitocondrial atípica y miembro de la familia de GTPasas Rho.
• Está críticamente involucrado en el tráfico mitocondrial y el transporte anterógrado, regulando la distribución subcelular de las mitocondrias. Referencias relacionadas: PMID:12482879, PMID:16630562, PMID:22396657
• Bajo condiciones de calcio elevado, RHOT1 promueve la fisión mitocondrial, un proceso esencial para la dinámica mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:27716788
• La proteína puede hidrolizar GTP, ATP y UTP, demostrando una amplia especificidad de nucleótidos. Referencias relacionadas: PMID:30513825
• RHOT1 se localiza en la membrana externa mitocondrial a través de un dominio transmembrana C-terminal.
• Se expresa de forma ubicua, con los niveles más altos en el corazón y el músculo esquelético, reflejando su papel en tejidos con alta demanda metabólica.
• El registro de UniProt destaca características adicionales como la acetilación, el splicing alternativo, la regulación por calcio, la unión a GTP y la formación de enlaces de isopéptidos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un fragmento recombinante que abarca los aminoácidos 310–590 de RHOT1 humano, lo que puede proporcionar un reconocimiento robusto de la proteína endógena en múltiples aplicaciones.
• Para Western blot, espere una banda a aproximadamente 71 kDa; el peso de la proteína puede variar ligeramente debido a modificaciones postraduccionales.
• El anticuerpo indica reactividad cruzada con muestras de humano, ratón y rata, lo que respalda su uso en organismos modelo comunes; se aconseja la validación en el sistema experimental específico.
• Como anticuerpo policlonal, considere la consistencia entre lotes e incluya controles positivos (por ejemplo, lisados con knockdown o sobreexpresión de RHOT1) para confirmar la especificidad.
• La validación por KD sugiere idoneidad para estudios de knockdown; confirme la eficiencia con los controles de siRNA o CRISPR apropiados.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), considere tinciones simultáneas específicas mitocondriales para verificar la localización.

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