Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SULT2B1 Validado por KD para WB, IHC-P, ELISA - O00204

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SULT2B1

• SULT2B1 pertenece a la familia de sulfotransferasas citosólicas 2B, con nombres alternativos sulfotransferasa de alcohol y sulfotransferasa de hidroxiesteroide 2 (gen SULT2B1, alias HSST2, ARCI14).
• Funciona como una sulfotransferasa utilizando 3'-fosfo-5'-adenilil sulfato (PAPS) como donante para catalizar la conjugación de sulfato. Responsable de la sulfatación del colesterol y 3β-hidroxiesteroides como la pregnenolona y DHEA (PubMed:12145317, PubMed:19589875, PubMed:16855051, PubMed:21855633). Referencias relacionadas: PMID:12145317 PMID:19589875 PMID:16855051 PMID:21855633
• Desempeña un papel crítico en el metabolismo del colesterol epidérmico, regulando la proliferación y diferenciación de los queratinocitos (PubMed:28575648). Referencias relacionadas: PMID:28575648
• El splicing alternativo produce isoformas con preferencias de sustrato distintas: una isoforma sulfona el colesterol, mientras que otra sulfona la pregnenolona pero no el colesterol.
• Se localiza predominantemente en el citoplasma (citosol), y también se detecta en microsomas y el núcleo, lo que indica una distribución intracelular dinámica.
• Se expresa en la piel (unión estrato granuloso-estrato córneo), placenta, próstata, tráquea, y a niveles más bajos en el intestino delgado y el pulmón.
• Modificada postraduccionalmente por fosforilación; el splicing alternativo da variant funcionalmente distintas.
• Variante asociada a enfermedades ligada a la ictiosis (ARCI14), lo que subraya su relevancia clínica en trastornos de la piel.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno comprende la secuencia completa de la SULT2B1 humana (aminoácidos 1–365), lo que sugiere que el anticuerpo probablemente reconoce la proteína nativa.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de 41 kDa; pueden observarse bandas adicionales correspondientes a variantes de splicing. Valide en tejidos positivos conocidos (p. ej., placenta, piel) y considere el bloqueo de péptidos o controles de knockdown para confirmar la especificidad.
• En aplicaciones IHC-P, optimice la recuperación de antígenos e incluya los controles apropiados; la tinción debe ser consistente con la localización citosólica y nuclear reportada.
• Para ELISA, empareje con un anticuerpo emparejado adecuado o use directamente para la captura de antígenos; verifique siempre el rendimiento con proteína recombinante o muestras endógenas.

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