[Validado por KD] Anticuerpo monoclonal de conejo CDK2 para WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P24941

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CDK2

• CDK2 (Quinasa 2 dependiente de ciclina, p33) es una serina/treonina-proteína quinasa esencial para la progresión del ciclo celular, particularmente la transición G1-S y la entrada en fase S, donde fosforila RB1 para liberar E2F1 y promover la transcripción.
  Referencias relacionadas: PMID:10499802, PMID:10995386

• Desencadena la duplicación del centrosoma al fosforilar NPM1, e impulsa la progresión de S a G2 a través de la activación mediada por ciclina A/CDK2 de la transcripción de genes de histonas vía fosforilación de NPAT.
  Referencias relacionadas: PMID:11051553, PMID:10995387

• CDK2 fosforila BRCA2 para regular la reparación del ADN dependiente de recombinación homóloga, con baja fosforilación durante la recombinación activa en fase S y aumento de la fosforilación hacia la mitosis; también fosforila NBN para la reparación de telómeros.
  Referencias relacionadas: PMID:15800615, PMID:20195506, PMID:28216226

• La quinasa se localiza en múltiples compartimentos subcelulares, incluyendo el núcleo (cuerpos de Cajal), citoplasma, centrosomas y endosomas, consistente con sus funciones pleiotrópicas.

• La actividad de CDK2 está controlada por la unión de ciclina E/A, la fosforilación activadora por el complejo CAK CDK7/ciclina H/MAT1, y la S-nitrosilación; también sirve como sustrato para la desubiquitinasa USP37 en la transición G1-S.
  Referencias relacionadas: PMID:41100585, PMID:20079829, PMID:21596315

• En células madre embrionarias, CDK2 orquesta un equilibrio entre proliferación, apoptosis y reparación del ADN, y su inactivación media la inhibición del crecimiento inducida por la vitamina D.
  Referencias relacionadas: PMID:18372919, PMID:19238148, PMID:20147522

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a la región C-terminal (aminoácidos 200-298) del CDK2 humano. Esta región está conservada en ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada, pero valídelo en su sistema de muestra relevante.
• Para Western blot, el CDK2 endógeno se detecta típicamente alrededor de 30–34 kDa, con bandas de migración más lenta que representan formas fosforiladas. Considere usar inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis.
• Adecuado para inmunofluorescencia (IF/ICC e IF-P) e inmunohistoquímica (IHC-P). Se recomienda optimizar las condiciones de fijación (ej., PFA al 4%) y permeabilización (ej., Triton X-100 al 0.1%).
• Para ELISA, se aconseja emparejarlo con un anticuerpo de captura adecuado y validarlo con proteína CDK2 recombinante.

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