[Validado por KD] pAb de conejo contra GPX4 para WB, IF-P, ELISA - P36969

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de GPX4

• GPX4 (glutatión peroxidasa 4) es una enzima que contiene selenocisteína que reduce directamente el hidroperóxido de fosfolípido, protegiendo a las células de la peroxidación lipídica de la membrana. Referencias relacionadas: PMID:40281343

• Desempeña un papel anti-ferroptótico esencial al prevenir la acumulación dependiente de hierro de especies reactivas de oxígeno lipídicas. Referencias relacionadas: PMID:24439385 PMID:40281343

• En las plaquetas, GPX4 participa en el metabolismo del ácido araquidónico al reducir los lípidos hidroperoxiéster de la vía de la 15-lipoxigenasa. Referencias relacionadas: PMID:11115402

• GPX4 puede reducir pequeños hidroperóxidos solubles como el H2O2, el hidroperóxido de cumeno y el hidroperóxido de tert-butilo. Referencias relacionadas: PMID:17630701 PMID:36608588

• Es necesaria para el desarrollo normal de los espermatozoides, la fertilidad masculina y la maduración/supervivencia de las células fotorreceptoras, como se ha demostrado en organismos modelo.

• La proteína está presente en las mitocondrias y el citoplasma, siendo los testículos y las plaquetas los tejidos humanos que expresan los niveles más altos.

• Existen múltiples isoformas debido a la iniciación alternativa, y las modificaciones postraduccionales incluyen selenocisteína en el sitio activo, hidroxilación y fosforilación.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aa 30–197 de la GPX4 humana) se dirige a una región central conservada; este anticuerpo policlonal puede reconocer múltiples isoformas de GPX4 y tener reactividad cruzada con ratón/rata.
• Para Western blot, analice las muestras en condiciones reductoras y valide la banda de ~22 kDa en el lisado celular o tisular correspondiente.
• Considere realizar la prueba de inmunofluorescencia en parafina (IF-P) en secciones fijadas después de optimizar la recuperación de antígenos.
• Dada la actividad dependiente de selenocisteína, asegúrese de que el sistema de detección sea compatible con el estado redox de la muestra.

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