[Validado por KD] MRPL11 Conejo pAb - Q9Y3B7

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la proteína uL11m de la subunidad ribosomal grande

• MRPL11 codifica la proteína uL11m de la subunidad ribosomal grande mitocondrial, también conocida como L11mt o MRP-L11, un componente clave de la subunidad ribosomal 39S.
• La proteína es esencial para la síntesis de proteínas mitocondriales, facilitando la traducción de 13 polipéptidos codificados por el mtDNA críticos para la fosforilación oxidativa.
• El splicing alternativo del gen MRPL11 produce múltiples variantes de transcripción, potencialmente dando lugar a isoformas proteicas distintas con roles específicos de tejido o desarrollo.
• MRPL11 se localiza exclusivamente en la matriz mitocondrial, consistente con su rol en los ribosomas mitocondriales y la presencia de un péptido de tránsito mitocondrial N-terminal.
• Como proteína ribosomal, uL11m participa en el ensamblaje del ribosoma, la unión de tRNA y la actividad peptidil transferasa dentro del mitorribosoma.
• Los estudios estructurales han contribuido a entender las características únicas del mitorribosoma humano, incluyendo la incorporación de MRPL11 en el centro asociado a GTPasa.
• La identificación por proteómica ha confirmado la expresión de MRPL11 en múltiples tejidos humanos, validando su presencia ubicua en las mitocondrias.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región central (aa 91-192) de la MRPL11 humana, una secuencia conservada a través de las isoformas; confirme la identidad en su sistema de muestra específico al usar variantes de splicing alternativo.
• Para la transferencia Western (Western blotting), considere correr lisados enriquecidos en mitocondrias para mejorar la detección, ya que MRPL11 es una proteína mitocondrial de baja abundancia.
• El anticuerpo es adecuado para inmunoprecipitación; optimice la relación anticuerpo-lisado e incluya controles negativos apropiados para minimizar la unión inespecífica.
• Al usar validación por knockdown, verifique la agotamiento de MRPL11 tanto a nivel de mRNA como de proteína, ya que los pools ribosomales residuales pueden confundir la interpretación.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir emparejamiento con un anticuerpo de captura o detección; titule ambos componentes para lograr relaciones óptimas de señal-ruido.

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