[Validado por KD] Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Pin1 para WB y ELISA - Q13526

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de Pin1 (Peptidil-prolil cis-trans isomerasa NIMA-interactuante 1)

• Pin1 es una peptidil-prolil cis-trans isomerasa (PPIasa) que se une e isomeriza motivos fosforilados Ser/Thr-Pro, funcionando como un interruptor molecular en diversos procesos celulares. Referencias relacionadas: PMID:21497122 PMID:22033920 PMID:23623683 PMID:29686383
• Regula la mitosis al interactuar con NIMA y atenuar su actividad; disminuye la actividad cinasa de BTK. Referencias relacionadas: PMID:16644721
• Es necesaria para la desfosforilación eficiente y el reciclaje de RAF1 después de la activación por mitógenos. Referencias relacionadas: PMID:15664191
• Se une y dirige a PML y BCL6 para su degradación por el proteasoma de manera dependiente de la fosforilación. Referencias relacionadas: PMID:17828269
• Regula la señalización de JNK al unirse a FBXW7 fosforilado, interrumpiendo su dimerización y promoviendo su autoubiquitinación y degradación, lo que conduce a la estabilización de JUN. Referencias relacionadas: PMID:22608923
• Se localiza en el núcleo, las grumos nucleares y el citoplasma.
• La forma fosforilada en Ser-71 se expresa en células de tejido mamario normal, pero no en células de cáncer de mama.
• Actúa como regulador negativo del pardeamiento de adipocitos al unirse y promover la degradación de PRDM16 fosforilado (Por similitud).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende los aminoácidos 1-163 de Pin1 humano, cubriendo la proteína de longitud completa; se recomienda utilizar este anticuerpo para detectar Pin1 endógeno en muestras de humano, ratón y rata.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 18 kDa. Valide la especificidad usando muestras de Pin1 con silenciamiento génico (KD) o competición peptídica.
• Para ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y párelo con un anticuerpo de detección adecuado; la reactividad cruzada con Pin1 de ratón y rata permite ensayos multi-especie.
• Dado que Pin1 se fosforila en Ser-71 en tejidos normales, confirme la detección en los sistemas de muestra relevantes.

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