[Validado por KO] Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Bax para WB, IHC-P, ELISA - Q07812

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Bax

• BAX, también conocido como proteína 4 similar a Bcl-2 (Bcl2-L-4), es un regulador clave de la vía mitocondrial de apoptosis. En condiciones de estrés, sufre un cambio conformacional, se transloca a la membrana externa mitocondrial y promueve la liberación de citocromo c, lo que activa la caspasa-3 y desencadena la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:10772918 PMID:11060313 PMID:16113678
• En células normales, BAX es predominantemente citosólico debido a una retrotranslocación continua desde las mitocondrias mediada por BCL2L1/Bcl-xL, lo que evita su acumulación tóxica en la membrana externa mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:21458670
• A nivel subcelular, BAX se localiza en la membrana externa mitocondrial, el citoplasma y el núcleo.
• BAX se expresa en una amplia variedad de tejidos. La isoforma Alfa se encuentra en el bazo, mama, ovario, testículo, colon y cerebro, con niveles más bajos en la piel y el pulmón. La isoforma Sigma muestra una expresión similar, pero también se detecta en el pulmón. Ambas isoformas se expresan en varias líneas celulares cancerosas, incluyendo leucemia, linfoma, mama, ovario, próstata, pulmón y adenocarcinomas de colon.
• El gen BAX sufre splicing alternativo, dando lugar a múltiples isoformas, siendo Alfa y Sigma las principales variantes funcionales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y conjugación de ubiquitina. BAX está involucrado en la supresión de tumores y en las interacciones huésped-virus.
• El peso molecular predicho de BAX es de aproximadamente 21 kDa.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno para este anticuerpo es un péptido sintético correspondiente a la región N-terminal (aminoácidos 1-100) de Bax humano. Esta región se conserva en humanos, ratones y ratas, lo que respalda la reactividad cruzada observada.
• Para Western blotting, se espera una banda específica alrededor de 21 kDa. Dado su estado de validación por KO, el anticuerpo demuestra una alta especificidad y es adecuado para detectar los niveles endógenos de Bax.
• Al realizar inmunohistoquímica (IHC-P), se deben optimizar los métodos estándar de recuperación de antígenos y se recomiendan los controles apropiados para confirmar la especificidad de la tinción.
• Para aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede explorarse como reactivo de captura o detección; las condiciones del ensayo deben optimizarse empíricamente.
• Asegúrese de una validación adecuada en el sistema de muestra relevante, especialmente al usar tejidos de ratón o rata, para tener en cuenta cualquier variación específica de la especie.

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