Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Bax validado por KO para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q07812

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de Bax

• Bax es un miembro proapoptótico de la familia Bcl-2 que se olgomera en la membrana externa mitocondrial para mediar la liberación de citocromo c y la activación de la caspasa-3, desencadenando así la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:10772918, PMID:11060313, PMID:16113678
• En condiciones fisiológicas, Bax se mantiene controlado por retrotranslocación continua desde las mitocondrias hacia el citosol, un proceso mediado por el antiapoptótico BCL2L1/Bcl-xL, que evita la acumulación mitocondrial excesiva. Referencias relacionadas: PMID:21458670
• Bax se encuentra en múltiples compartimentos subcelulares, entre ellos el citoplasma, la membrana externa mitocondrial y el núcleo, y su translocación a la membrana mitocondrial es un evento clave en la señalización apoptótica.
• El empalme alternativo genera varias isoformas (Alfa, Psi, Sigma) que presentan patrones de expresión específicos de tejido; por ejemplo, la isoforma Alfa se expresa altamente en bazo, mama y cerebro, mientras que la isoforma Sigma muestra una expresión amplia en líneas celulares cancerosas.
• Modificaciones postraduccionales como la acetilación y la ubiquitinación modulan la actividad y estabilidad de Bax, y además Bax es un blanco de proteínas virales, lo que pone de relieve su papel en las interacciones huésped-virus.
• La proteína tiene un peso molecular calculado de aproximadamente 21 kDa, lo que coincide con la banda de 21 kDa observada en inmunoblotting.

Guía experimental y consejos técnicos

• El péptido inmunógeno corresponde a una secuencia dentro de los aminoácidos 10-70 de Bax humano (NP_620116.1), una región N-terminal que está conservada en todas las isoformas de Bax; por lo tanto, este anticuerpo puede detectar múltiples variantes de empalme.
• Al realizar western blot, se espera una banda alrededor de 21 kDa; los controles de carga y una preparación de muestra adecuada son fundamentales para observar la translocación de Bax tras estímulos apoptóticos.
• Para inmunohistoquímica o inmunofluorescencia, considere optimizar los pasos de recuperación de antígeno y permeabilización para garantizar la detección de las pools de Bax tanto citoplasmáticas como mitocondriales.

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