Anticuerpo policlonal anti-BRG1/SMARCA4 validado por KO para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P51532

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de BRG1/SMARCA4

• BRG1 (también conocido como SMARCA4, BAF190A, SNF2-beta) es una subunidad ATPasa catalítica del complejo remodelador de cromatina SWI/SNF, que altera los contactos ADN-nucleosoma para regular la transcripción de genes selectos (PubMed:15075294, PubMed:29374058, PubMed:30339381). Referencias relacionadas: PMID:15075294, PMID:29374058, PMID:30339381
• Es un componente clave del complejo CREST-BRG1 que orquesta el control transcripcional dependiente de calcio, equilibrando complejos represores y activadores en promotores como c-FOS y NR2B (Por similitud).
• SMARCA4 pertenece a los complejos de remodelación de cromatina específicos de progenitores neurales (npBAF) y específicos de neuronas (nBAF), desempeñando roles críticos en la proliferación de células madre neurales y la diferenciación neuronal.
• La proteína contiene un bromodominio, un dominio de unión a ATP y otros motivos funcionales; sufre modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación, como lo evidencia su presencia en el fosfoproteoma y conjugados de ubiquitina.
• Se localiza en el núcleo y se ha demostrado que interactúa con el ARN de manera promiscua, lo que sugiere roles reguladores adicionales (Por similitud).
• SMARCA4 actúa como correpresor de ZEB1 para promover la transición epitelio-mesenquimal (EMT), y su expresión se detecta en células negativas para E-cadherina en carcinomas colorrectales (PubMed:20418909). Referencias relacionadas: PMID:20418909
• Las mutaciones en SMARCA4 se asocian con discapacidad intelectual y sordera, subrayando su importancia en el desarrollo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo policlonal se genera contra una proteína recombinante que abarca los aminoácidos 680–770 de BRG1/SMARCA4 humano. Los usuarios pueden encontrarlo efectivo en aplicaciones como WB, IHC-P, IF/ICC, IP y ELISA.
• Para la detección por WB de la proteína de 185 kDa, es aconsejable utilizar un gel de SDS-PAGE de bajo porcentaje (por ejemplo, 6–8%) y considerar un método de transferencia húmeda con tiempo prolongado.
• Para inmunohistoquímica e inmunofluorescencia, los protocolos apropiados de recuperación de antígeno y fijación deben determinarse empíricamente.
• Como reactivo validado por KO, puede reducir la unión inespecífica; sin embargo, la especificidad debe confirmarse en el sistema experimental propio del usuario.

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