Anticuerpo policlonal de conejo validado por KO Anti-Anhidrasa Carbónica 2 (CA2) para WB, ELISA - P00918

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la Anhidrasa Carbónica 2 (CA2)

• La anhidrasa carbónica 2 (CA2) es una enzima citosólica que cataliza la hidratación reversible del dióxido de carbono en bicarbonato y protones, una reacción fundamental para la regulación del pH, el transporte de iones y la resorción ósea. Referencias relacionadas: PMID:11327835, PMID:11802772, PMID:11831900

• La CA2 también puede hidratar la cianamida en urea, lo que indica una especificidad de sustrato más amplia. Referencias relacionadas: PMID:10550681, PMID:11015219

• La proteína estimula la actividad de intercambio cloruro-bicarbonato de SLC26A6, vinculándola al transporte de iones epiteliales. Referencias relacionadas: PMID:15990874

• La CA2 es esencial para la diferenciación de osteoclastos y la resorción ósea, y sus mutaciones causan osteopetrosis. Referencias relacionadas: PMID:15300855

• La localización subcelular incluye el citoplasma y la membrana celular, según lo indican las palabras clave de UniProt y los datos experimentales.

• La CA2 es una metaloenzima de zinc y está sujeta a modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación y fosforilación.

• Está involucrada en la secreción de líquido hacia la cámara anterior del ojo y contribuye a la regulación del pH intracelular en el epitelio duodenal durante la absorción de péptidos acoplada a protones.

• La proteína pertenece a la familia de las alfa-anhidrasas carbónicas y también se conoce como anhidrasa carbónica II (CA-II), deshidratasa de carbonato II y CAC.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 1-250 de la CA2 humana, lo que puede conferir reactividad entre especies con alta homología de secuencia, como el ratón.
• Para Western blot, se espera una banda de alrededor de 29 kDa; se recomienda utilizar controles positivos adecuados y realizar la validación en el sistema de muestras correspondiente.
• En aplicaciones de ELISA, se recomienda optimizar la concentración de recubrimiento y las condiciones de detección, ya que el rendimiento puede variar según el formato del ensayo.
• Para garantizar la especificidad, es recomendable realizar la validación por knockdown o knockout en el sistema celular de interés.

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