[Validado KO] Anticuerpo policlonal de conejo Anti-CSDE1 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - O75534

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CSDE1

• CSDE1, también conocido como proteína E1 con dominio de choque frío, UNR (proteína del gen aguas arriba de N-ras) o D1S155E, es una proteína de unión a ARN que contiene dominios de choque frío. El empalme alternativo genera múltiples isoformas, lo que contribuye a su diversidad funcional.
• Participa de forma crítica en el recambio de ARNm acoplado a la traducción, en particular medía la deadenilación y degradación del ARNm de FOS a través del determinante principal de inestabilidad en la región codificante (mCRD), en conjunto con otras proteínas de unión a ARN. Referencias relacionadas: PMID:11051545 PMID:15314026
• CSDE1 es necesario para la formación eficiente de gránulos de estrés citoplasmáticos, que son sitios de clasificación de ARNm durante el estrés celular. Referencias relacionadas: PMID:29395067
• Durante la infección microbiana por rinovirus humano, CSDE1 es necesario para la iniciación interna de la traducción del ARN viral.
• La proteína se localiza en el citoplasma y se puede encontrar tanto en gránulos de estrés como en cuerpos P, lo que refleja su papel dinámico en el metabolismo del ARNm.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y formación de enlace isopéptido (ubiquitinación), que pueden regular su actividad e interacciones.
• Estudios estructurales han ayudado a caracterizar la arquitectura del dominio de choque frío de CSDE1, que es esencial para el reconocimiento y unión al ARN.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 369-600, ubicados en la región C-terminal de CSDE1 humano. Esta región puede abarcar dominios de unión a ARN; por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer la longitud completa y ciertas isoformas. Valide en su sistema de muestra específico.
• Para Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 89 kDa. La validación por KO confirma la especificidad; considere usar un lisado celular KO como control negativo para verificar la identidad de la banda.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC) e inmunoprecipitación (IP), confirme la localización subcelular y la unión en condiciones fisiológicas relevantes. Optimice la fijación y permeabilización para IF.
• Para ELISA, considere un protocolo indirecto estándar y titule tanto el antígeno de recubrimiento como la concentración del anticuerpo para determinar las condiciones de trabajo óptimas.
• La reactividad cruzada reportada incluye humano y ratón. Para otras especies, verifique la homología de secuencia en la región del inmunógeno antes de usar.

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