[Validado por KO] Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Citoqueratina 20 (KRT20) para WB, IF/ICC, ELISA - P35900

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Citoqueratina 20

• La citoqueratina 20 (KRT20), también conocida como CK-20, K20 o proteína IT, es una proteína de filamento intermedio de queratina de tipo I que forma heterodímeros con queratinas de tipo II para ensamblar la red del citoesqueleto en las células epiteliales.
• Juega un papel crítico en el mantenimiento de la organización de los filamentos de queratina específicamente en el epitelio intestinal, contribuyendo a la integridad celular y la resistencia mecánica.
• Tras la fosforilación, KRT20 participa en la regulación de la secreción de mucina en el intestino delgado, vinculando la dinámica de la queratina con las funciones secretoras en el intestino.
• La proteína está codificada por el gen KRT20 y pertenece a la gran familia de genes de queratinas, que incluye múltiples isoformas específicas de tejido.
• A nivel subcelular, KRT20 se localiza en el citoplasma, donde se integra en la red de filamentos intermedios.
• La expresión se restringe predominantemente al epitelio intestinal, incluyendo las células luminales de la mucosa colónica, pero también se detecta en las células de Merkel de la mucosa oral queratinizada (gingival, palatina y papilas gustativas de la lengua).
• Las modificaciones postraduccionales, particularmente la fosforilación, modulan su función; la proteína se clasifica como una fosfoproteína y se asocia con la apoptosis, estructuras de hélice superenrollada (coiled-coil) e identificación del proteoma de referencia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para el análisis de WB, considere el uso de lisados de células enteras de líneas celulares de epitelio intestinal como Caco-2 o HT-29, o homogeneizados de tejido de colon o intestino delgado. Valide el anticuerpo en su matriz de muestra específica, ya que la intensidad de la señal puede variar.
• En IF/ICC, asegure una permeabilización adecuada para permitir el acceso del anticuerpo a la red de filamentos intermedios citoplasmática. La tinción simultánea con otros marcadores epiteliales (p. ej., E-cadherina) puede ayudar a confirmar el contexto tisular.
• Dado que el inmunógeno abarca los aminoácidos 245–424 del dominio de varilla central, el anticuerpo puede reconocer tanto las formas fosforiladas como las no fosforiladas. Para estudios dependientes de la fosforilación, se recomienda una validación ortogonal.
• La reactividad cruzada reportada con ratón y rata sugiere utilidad en organismos modelo comunes; sin embargo, verifique la reactividad específica de la especie en su configuración experimental, especialmente para tejidos no humanos.

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