[Validado por KO] Anticuerpo Policlonal Anti-HIRA para WB, IHC-P, ELISA - P54198

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HIRA

• La proteína HIRA, también conocida como potenciador de la proteína de escisión tipo TUP1 1, es miembro de la familia de proteínas de repetición WD y desempeña un papel fundamental en la regulación de la cromatina y la transcripción.
• Coopera con ASF1A para promover el ensamblaje de cromatina independiente de la replicación, esencial para mantener la estructura de la cromatina fuera de la fase S.
• Se requiere para la represión periódica de la transcripción de genes de histonas durante el ciclo celular, vinculando el ensamblaje de cromatina con la progresión del ciclo celular.
• Esencial para la formación de focos de heterocromatina asociados a la senescencia (SAHF) y para una salida del ciclo celular asociada a la senescencia eficiente, lo que implica a HIRA en el envejecimiento celular y la supresión de tumores.
• Se localiza en el núcleo y específicamente en los cuerpos nucleares PML, lo que sugiere un papel en la organización nuclear y la modificación de proteínas.
• Se expresa de manera ubicua con niveles altos en riñón, páncreas y músculo esquelético, y niveles más bajos en cerebro, corazón, hígado, pulmón y placenta.
• Se modifica postraduccionalmente por fosforilación y conjugación similar a la ubiquitina (Ubl), lo que puede regular su actividad e interacciones.
• Sometida a splicing alternativo, generando múltiples isoformas que podrían tener funciones distintas.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 250-550 de HIRA humana, dirigido a una región interna; este diseño minimiza la interferencia de las modificaciones postraduccionales en los extremos.
• Este producto está validado por knockout (KO), lo que indica que la señal del anticuerpo se elimina específicamente en muestras deficientes en HIRA; es recomendable incluir controles de KO apropiados en sus experimentos.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de aproximadamente 112 kDa; asegure una separación adecuada de proteínas utilizando un gel SDS-PAGE de bajo porcentaje (p. ej., 8%) y valide con un marcador de peso molecular.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), los protocolos de recuperación de antígenos y la dilución del anticuerpo deben optimizarse para su tipo de tejido específico, considerando la alta expresión en riñón, páncreas y músculo esquelético.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede utilizar como reactivo de captura o detección; considere emparejarlo con un par de anticuerpos coincidente si se requiere detección cuantitativa.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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