[Validado KO] Anticuerpo policlonal de conejo Anti-hnRNP E1/PCBP1 para WB, IHC-P, ELISA - Q15365

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de hnRNP E1/PCBP1

• La proteína 1 de unión a poli(rC) (PCBP1), también conocida como hnRNP E1 o Alpha-CP1, es un miembro de la familia de ribonucleoproteínas nucleares heterogéneas (hnRNP).
• PCBP1 funciona como una proteína de unión a ácidos nucleicos de hebra simple con alta afinidad por secuencias de oligo dC, regulando la estabilidad y la traducción del ARNm. Referencias relacionadas: PMID:15731341 PMID:7556077 PMID:7607214
• Junto con PCBP2, PCBP1 es esencial para la eritropoyesis, probablemente a través de la regulación de eventos de empalme de ARNm durante el desarrollo de glóbulos rojos.
• En el contexto de la infección por poliovirus, PCBP1 colabora con la proteína viral 3CD para iniciar la replicación del ARN viral.
• PCBP1 se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, lo que refleja su papel en el procesamiento y transporte de ARN.
• La expresión tisular es prominente en músculo esquelético, timo y leucocitos de sangre periférica, con niveles más bajos en próstata, bazo, testículo, ovario, intestino delgado, corazón, hígado, glándula suprarrenal y tiroides.
• Las modificaciones postraduccionales de PCBP1 incluyen acetilación, fosforilación, formación de enlaces isopépticos y conjugación similar a ubiquitina (Ubl), que pueden modular su actividad e interacciones.
• La proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 37 kDa y contiene dominios conservados responsables del reconocimiento y unión a ácidos nucleicos.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El anticuerpo se generó contra un péptido de la región central (aa 100-200) de PCBP1 humano; tenga esto en cuenta al diseñar experimentos que requieran el reconocimiento de epítopos N o C terminales.
• Para Western blot, la PCBP1 endógena se detecta en ~37 kDa; incluya los controles positivos adecuados (por ejemplo, lisados de HeLa, HEK293 o Jurkat) y valide con knockout o knockdown si es necesario.
• En IHC-P, optimice las condiciones de recuperación de antígeno y valide la especificidad de la tinción usando tejidos control positivos conocidos (por ejemplo, músculo esquelético, timo) y negativos.
• Para ELISA, determine la concentración de recubrimiento y la dilución del anticuerpo óptimas usando proteína PCBP1 recombinante o péptido estándar.

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