[KO Validado] Anticuerpo policlonal de conejo Anti-HNRNPA2B1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P22626

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de HNRNPA2B1

• HNRNPA2B1 es una ribonucleoproteína nuclear heterogénea que empaqueta pre-ARNm nacientes en partículas hnRNP, condensando y estabilizando los transcriptos. Referencias relacionadas: PMID:19099192
• Actúa como un lector nuclear de las marcas de N6-metiladenosina (m6A) en pri-miARN y pre-ARNm, regulando el procesamiento de miARN y la eficiencia del empalme. Referencias relacionadas: PMID:26321680
• Se une específicamente al motivo de secuencia A2RE, mediando el transporte de ARNm al citoplasma en oligodendrocitos y neuronas, y facilita el transporte del ARN genómico del VIH-1 durante la infección. Referencias relacionadas: PMID:10567417
• Regula el empalme alternativo de la piruvato quinasa PKM reprimiendo la inclusión del exón 9, promoviendo la isoforma PKM2. Referencias relacionadas: PMID:20010808
• Detecta ADN viral en el núcleo, forma homodímeros y, después de la desmetilación por JMJD6, se transloca al citoplasma para activar la vía inmune innata TBK1-IRF3, induciendo la producción de interferón. Referencias relacionadas: PMID:31320558
• Participa en la clasificación de miARN en exosomas a través de la sumoilación, reconociendo potencialmente las marcas de m6A. Referencias relacionadas: PMID:24356509
• Se localiza en el núcleo, nucleoplasma, citoplasma y gránulos citoplasmáticos, y es secretado en exosomas extracelulares, lo que refleja sus roles dinámicos en el metabolismo del ARN y la comunicación intercelular.
• Está modificado postraduccionalmente por acetilación, metilación, fosforilación, sumoilación y formación de enlaces isopéptidos, que regulan su función y distribución subcelular.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 1-180 de la HNRNPA2B1 humana (incluye los motivos de reconocimiento de ARN del extremo N-terminal). Para Western blot, el anticuerpo puede detectar múltiples isoformas o formas modificadas postraduccionalmente; considere usar controles apropiados.
• Para IHC-P e IF/ICC, optimice las condiciones de recuperación de antígeno y permeabilización, ya que la HNRNPA2B1 endógena es predominantemente nuclear pero puede trasladarse al citoplasma en respuesta a ciertos estímulos.
• Al realizar ELISA, asegúrese de que el antígeno de recubrimiento coincida con la región del inmunógeno; puede requerirse preadsorción para la reactividad cruzada entre especies.
• Valide la especificidad del anticuerpo con datos de validación KO si están disponibles; de lo contrario, considere usar el silenciamiento por ARNi en líneas celulares relevantes (por ejemplo, HeLa, MCF7).
• Nota: HNRNPA2B1 tiene un parálogo muy cercano, HNRNPA1; verifique la posible reactividad cruzada en aplicaciones que requieren una alta especificidad de isoforma.

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