[Validado por KO] Anticuerpo Monoclonal Anti-Hsp90α para WB, ELISA - P07900

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Hsp90α

• Hsp90α es una chaperona molecular dependiente de ATP que facilita la maduración y la regulación funcional de las proteínas cliente involucradas en el control del ciclo celular y la transducción de señales. Referencias relacionadas: PMID:11274138, PMID:12526792, PMID:15577939
• Opera a través de un ciclo dinámico de unión e hidrólisis de ATP, regulando la conformación de las proteínas cliente mediante la interacción con co-chaperonas. Referencias relacionadas: PMID:29127155, PMID:26991466, PMID:27295069
• Hsp90α media la entrega de preproteínas al receptor de importación mitocondrial TOMM70, desempeñando un papel crítico en la importación de proteínas mitocondriales. Referencias relacionadas: PMID:12526792
• La proteína modula la transcripción a múltiples niveles: alterando la estabilidad de los factores de transcripción, influyendo en los modificadores epigenéticos como las HDAC y las DNMT, y facilitando la evasión de histonas de los promotores génicos. Referencias relacionadas: PMID:25973397
• Hsp90α se une al lipopolisacárido bacteriano (LPS) y desencadena respuestas inflamatorias, incluida la secreción de TNF por parte de los monocitos. Referencias relacionadas: PMID:11276205
• Se asocia con TOMM70, IRF3 y TBK1 en la membrana externa mitocondrial para promover la señalización antiviral innata. Referencias relacionadas: PMID:20628368, PMID:25609812
• A nivel subcelular, Hsp90α se encuentra en el núcleo, citoplasma, melanosoma, membrana celular y mitocondria, lo que refleja sus diversos roles funcionales.
• Palabras clave adicionales: La proteína está sujeta a acetilación, fosforilación, S-nitrosilación y conjugación de ubiquitina, que regulan su actividad e interacciones.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 433-732) abarca una región conservada, lo que probablemente contribuya a la reactividad cruzada con la Hsp90α de ratón y rata. Para la detección específica de la especie, verifíquelo mediante alineación de secuencias.
• El Western blot en condiciones reductoras puede revelar bandas a ~84 y ~98 kDa; la banda superior puede reflejar modificaciones postraduccionales. Use escaleras de proteínas apropiadas y confirme la identidad con lisados validados por KO.
• Para ELISA, considere usar un estándar de Hsp90α recombinante y optimice las condiciones de recubrimiento/detección para minimizar el fondo relacionado con LPS.
• La validación por KO asegura la especificidad; incluya siempre lisados celulares de tipo salvaje y knockout como controles críticos.

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