[Validado por KO] Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-IDH1 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - O75874

Especificaciones y Parámetros Centrales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de IDH1

• IDH1 codifica la deshidrogenasa de isocitrato dependiente de NADP citoplasmática (IDH1), también conocida como IDPc o descarboxilasa de oxalosuccinato, que cataliza la descarboxilación oxidativa del isocitrato a α-cetoglutarato con la producción concomitante de NADPH (PubMed:10521434, PubMed:19935646).
  Referencias relacionadas: PMID:10521434 PMID:19935646
• La enzima requiere iones metálicos divalentes como Mg²⁺ o Mn²⁺ como cofactores y pertenece a la familia de la deshidrogenasa de isocitrato/isopropilmalato, con funciones clave en el ciclo del ácido tricarboxílico y la homeostasis redox celular.
• IDH1 se localiza predominantemente en el citoplasma y el citosol, y también se encuentra en peroxisomas, donde puede suministrar NADPH para reacciones peroxisomales como la actividad de la dioxygenasa de fitanoil-CoA.
• Al producir NADPH, IDH1 respalda la biosíntesis reductora, incluida la síntesis de lípidos, y ayuda a mantener el entorno reductor celular contra el estrés oxidativo.
• La proteína está sujeta a modificaciones postraduccionales, incluida acetilación y fosforilación, que pueden modular su actividad enzimática y distribución subcelular.
• IDH1 puede funcionar como una cristalina epitelial corneal, contribuyendo potencialmente al mantenimiento de la transparencia corneal (Por similitud).
• El peso molecular calculado del monómero maduro de IDH1 es de aproximadamente 46.7 kDa, consistente con la banda observada alrededor de 47 kDa en el Western blot.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la proteína IDH1 humana de longitud completa (aa 1–414), lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer tanto conformaciones nativas como desnaturalizadas. Para Western blot, se debe observar una banda esperada cerca de 47 kDa; valide usando controles positivos y negativos apropiados, ya que este anticuerpo está validado por KO.
• En inmunoprecipitación (IP), utilice un protocolo estándar con lisados celulares de tejidos o líneas celulares que expresen IDH1. Confirme la captura mediante Western blot con un anticuerpo diferente o por espectrometría de masas.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), anticipe un patrón de tinción predominantemente citoplasmático con posibles puntos peroxisomales. Incluya condiciones de fijación y permeabilización apropiadas, y verifique la especificidad utilizando células de control con knockout de IDH1 si están disponibles.
• Este anticuerpo reacciona de forma cruzada con IDH1 de ratón y rata, lo que lo hace adecuado para estudios en modelos de roedores. Valide siempre los niveles de expresión en el tejido o sistema celular específico bajo investigación.
• Para ELISA, considere emparejarlo con un anticuerpo de detección coincidente o usar el anticuerpo tanto para captura como para detección en un formato sándwich, asegurando una reactividad cruzada mínima con otras isoformas de la deshidrogenasa de isocitrato (p. ej., IDH2, IDH3).

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