Anticuerpo policlonal de conejo anti-enzima degradadora de insulina (IDE) validado por KO para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P14735

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la enzima degradadora de insulina (IDE)

• La IDE es una metaloproteasa de zinc (insulisina/proteasa degradadora de Abeta) que degrada la insulina, el glucagón, el IAPP y los péptidos natriuréticos, regulando la homeostasis de la glucosa y la señalización peptídica (PubMed:10684867, PubMed:17051221, PubMed:17613531, PubMed:21098034). Referencias relacionadas: PMID:10684867, PMID:17051221, PMID:17613531, PMID:21098034
• La unión al sustrato desencadena cambios conformacionales, lo que permite a la IDE procesar sustratos grandes estructuralmente diversos como la insulina (PubMed:23922390, PubMed:26394692, PubMed:29596046). Referencias relacionadas: PMID:23922390, PMID:26394692, PMID:29596046
• La IDE elimina los péptidos amiloidogénicos derivados de la APP, incluida la Abeta, y por lo tanto influye en la patología de la enfermedad de Alzheimer (PubMed:26394692, PubMed:9830016). Referencias relacionadas: PMID:26394692, PMID:9830016
• Procesa hormonas peptídicas como la bradicinina y la calidina, y contribuye a la presentación de antígenos mediante la generación de epítopos restringidos por MHC de clase I.
• Se localiza en el citoplasma y se secreta; una isoforma asociada a la membrana actúa como receptor de entrada para el virus varicela-zóster.
• Altamente expresada en el cerebro y detectable en el líquido cefalorraquídeo, lo que concuerda con su papel en la eliminación de péptidos neuronales.
• La regulación alostérica y la unión a ATP son características notables; la enzima requiere zinc para su actividad catalítica.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-250 de la IDE humana, por lo que el anticuerpo puede reconocer tanto la proteína de longitud completa como los fragmentos N-terminales.
• Para WB, se espera una banda de ~118 kDa; valide la especificidad utilizando controles positivos (por ejemplo, HeLa, lisado cerebral) y negativos adecuados.
• En IF/ICC e IHC-P, considere probar líneas celulares neuronales o secciones de tejido cerebral donde la IDE se exprese abundantemente.
• La reactividad cruzada con la IDE de ratón hace que este anticuerpo sea adecuado para estudios en modelos de ratón transgénico; sin embargo, confirme la reactividad cruzada en su sistema de ensayo específico.
• Para ELISA, utilice un sistema de captura/detección optimizado para anticuerpos policlonales de conejo y considere usar IDE recombinante como estándar.

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