[Validado por KO] Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-LAMP2 para WB, IHC-P, ELISA - P13473

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LAMP2

• LAMP2 (glucoproteína de membrana asociada a lisosomas 2), también denominada CD107b y LGP-96, es una proteína de membrana lisosomal muy glicosilada. Se producen tres isoformas principales (LAMP-2A, LAMP-2B, LAMP-2C) mediante empalme alternativo, cada una con una expresión específica de tejido y roles regulatorios distintos.
• Función principal: LAMP2 es esencial para la biogénesis de lisosomas, la regulación del pH lisosomal (mediante la inhibición directa de TMEM175) y la autofagia, particularmente la autofagia mediada por chaperonas (CMA). Se une a proteínas objetivo de chaperonas (p. ej., GAPDH, GPX4, NLRP3) y las dirige para su degradación lisosomal. (PubMed:11082038, PubMed:18644871, PubMed:24880125, PubMed:37390818, PubMed:36586411) Referencias relacionadas: PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125, PMID:37390818, PMID:36586411
• Facilita la fusión de autofagosomas con lisosomas al promover la acumulación de STX17 en los autofagosomas, un proceso necesario para la degradación autofágica. (PubMed:27628032) Referencias relacionadas: PMID:27628032
• Desempeña un papel crítico en la presentación de antígenos exógenos mediada por MHC de clase II, pero no de antígenos endógenos, al apoyar la degradación de proteínas lisosomales. (PubMed:15894275, PubMed:20518820) Referencias relacionadas: PMID:15894275, PMID:20518820
• Infección microbiana: Interactúa tanto con FURIN como con la forma no procesada de la proteína de fusión F del virus de las paperas, facilitando la escisión mediada por FURIN de la proteína viral.
• Localización subcelular: Reside predominantemente en las membranas de los lisosomas, endosomas tardíos y autofagosomas; también cicla hacia la membrana celular.
• Especificidad de tejido: La isoforma LAMP-2A se expresa altamente en placenta, pulmón e hígado, mientras que LAMP-2B se distribuye ampliamente y LAMP-2C es prominente en el corazón, el cerebro y el músculo esquelético. (PubMed:26856698, PubMed:7488019) Referencias relacionadas: PMID:26856698, PMID:7488019
• Las características estructurales clave incluyen enlaces disulfuro, glicosilación pesada de tipo N, una sola hélice transmembrana y una cola citoplasmática corta. Las variantes genéticas están relacionadas con la enfermedad de almacenamiento de glucógeno (enfermedad de Danon).

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de 45 kDa, pero debido a la glicosilación extensa, LAMP2 generalmente migra a aproximadamente 100–120 kDa. Valide la identidad de la banda utilizando controles de knockout o silenciamiento.
• Al realizar inmunohistoquímica (IHC-P), considere la recuperación de antígenos inducida por calor (p. ej., tampón de citrato, pH 6.0) para desenmascarar el epítopo y optimizar la tinción.
• Para ELISA, titre el anticuerpo y utilice un par emparejado o detección directa para determinar las concentraciones de trabajo óptimas; verifique la especificidad con la proteína recombinante LAMP2.
• Este anticuerpo se validó utilizando un péptido sintético del dominio luminal (aa 311-410); reconoce LAMP2 humano, de ratón y de rata, lo que lo hace adecuado para estudios entre especies.

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