Anticuerpo monoclonal anti-MLH1 validado por KO para WB, IHC-P, ELISA - P40692

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MLH1

• La proteína de reparación de desajustes de ADN Mlh1 (homóloga 1 de la proteína MutL) es la subunidad catalítica del sistema de reparación de desajustes de ADN post-replicativo (MMR, por sus siglas en inglés), formando el heterodímero MutL alfa con PMS2 y el heterodímero MutL gamma con MLH3.
• MutL alfa se recluta al ADN con desajustes por los complejos MutS alfa (MSH2-MSH6) o MutS beta (MSH2-MSH3); luego activa la endonucleasa PMS2 para introducir roturas en la cadena, iniciando la eliminación y reparación del desajuste.
• MLH1 se localiza predominantemente en el núcleo y está asociado a los cromosomas durante los procesos de replicación y reparación del ADN.
• Se expresa en múltiples tejidos, entre ellos colon, linfocitos, mama, pulmón, bazo, testículo, próstata, tiroides, vesícula biliar y corazón.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y conjugación de ubiquitina, que pueden regular su estabilidad y función.
• MLH1 se clasifica como un supresor tumoral; las mutaciones germinales están relacionadas con el cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC, por sus siglas en inglés), también conocido como síndrome de Lynch.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 350–450 de MLH1 humano; la especificidad del epítopo debe verificarse para las aplicaciones previstas.
• Para Western blot, el anticuerpo detecta una banda de aproximadamente 85 kDa; valide utilizando lisados de células humanas o de ratón con expresión conocida de MLH1 e incluya controles de knockout si están disponibles.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), optimice las condiciones de recuperación de antígeno y la titulación; compare los patrones de tinción con la distribución tisular conocida y utilice secciones de tejido de knockout como controles negativos.
• Para ELISA, empareje este anticuerpo con un reactivo de detección adecuado y valide utilizando proteína MLH1 recombinante para establecer la sensibilidad y especificidad.

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