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Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal de conejo anti-MTA2 validado por KO para WB, ELISA, ChIP - O94776
Número de artículo : CM0019217
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA, ChIP
- Reactividad Cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso Proteico
- 75kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | [KO Validado] MTA2 pAb de conejo |
| Notas/Alias | PID; MTA1L1; A2 |
| Especie | Humana |
| GeneID (humano) | 9219 |
| GeneID | 9219 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 60-180 de MTA2 humano (NP_004730.2) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA, ChIP |
| Reactividad cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | O94776 |
| Peso molecular | 75kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Contexto biológico: Función y localización de MTA2
- MTA2, también conocido como MTA1-L1 o PID, es una proteína asociada a metástasis codificada por el gen MTA2 (GeneID: 9219).
- Funciona como corregulador transcripcional dentro del complejo NuRD (remodelación de nucleosomas y desacetilasa), que remodela la cromatina y reprime la transcripción. Referencias relacionadas: PMID:16428440, PMID:28977666
- La proteína se localiza en el núcleo, lo que coincide con su papel en la modificación de la cromatina.
- MTA2 contiene dominios de dedos de zinc que median la unión al ADN y las interacciones con iones metálicos.
- Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación (enlaces isopéptidos), que pueden regular su actividad y estabilidad.
- Se expresa de forma generalizada en tejidos humanos, lo que indica un amplio significado biológico.
- El peso molecular predicho es de 75 kDa, coincidiendo con el peso proteico observado.
Guía experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno utilizado es un fragmento recombinante (aa 60-180) de MTA2 humano; considere verificar la especificidad del anticuerpo utilizando un péptido de bloqueo o una línea celular knockout si está disponible.
- Para Western blot, se espera una banda alrededor de 75 kDa; optimice la dilución del anticuerpo primario y ejecute controles positivos adecuados (por ejemplo, lisados celulares de HeLa y MCF-7), ya que MTA2 se expresa de forma generalizada.
- En ELISA, valore la dilución del anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima para su formato de ensayo específico.
- Para ChIP, valide la capacidad del anticuerpo para enriquecer la cromatina unida a MTA2 en sus condiciones experimentales, incluyendo regiones de control positivas y negativas adecuadas.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo policlonal de conejo anti-MTA2 validado por KO para WB, ELISA, ChIP - O94776
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