[KO Validado] Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-MTH1 para WB, IP, ELISA - P36639

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MTH1

• MTH1 (NUDT1) es una nucleósido trifosfato hidrolasa de purinas oxidadas, también conocida como 8-oxo-dGTPasa, que descontamina el pool de nucleótidos para prevenir daños en el ADN. Referencias relacionadas: PMID:10608900, PMID:12857738, PMID:22556419
• Cataliza la hidrólisis de 2-oxo-dATP en 2-oxo-dAMP y presenta una fuerte actividad hidrolasa hacia 2-oxo-ATP, 8-oxo-dGTP y 8-oxo-dATP. Referencias relacionadas: PMID:10373420, PMID:11139615
• Al eliminar los nucleósido trifosfatos de purinas oxidadas, MTH1 evita su incorporación al ADN y suprime las mutaciones de transversión A:T a C:G y G:C a T:A. Referencias relacionadas: PMID:10373420, PMID:10608900, PMID:11756418
• MTH1 también hidroliza nucleósido trifosfatos de purinas metiladas (por ejemplo, O6-metil-dGTP), bloqueando su integración en los ácidos nucleicos. Referencias relacionadas: PMID:30304478, PMID:32144205
• A través de estas actividades antimutagénicas, MTH1 protege a las células del daño al ADN inducido por el estrés oxidativo. Referencias relacionadas: PMID:10608900, PMID:12857738, PMID:24695224
• MTH1 se localiza en el citoplasma, el citosol, la matriz mitocondrial y el núcleo, lo que refleja su función de descontaminación de nucleótidos en múltiples compartimentos celulares.
• Se expresa de forma generalizada, con niveles más altos en timo, testículo, embrión y linfocitos sanguíneos proliferativos.
• MTH1 es una hidrolasa dependiente de magnesio que pertenece a la familia Nudix; contiene un sitio de iniciación alternativo, un péptido de tránsito para direccionamiento mitocondrial y se ha descrito que presenta actividad de unión al ARN.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, se recomienda utilizar lisados totales de células de líneas celulares humanas que expresen MTH1 endógeno; validar la detección de la banda de ~18 kDa.
• Para inmunoprecipitación, titular la cantidad de anticuerpo y utilizar controles negativos adecuados.
• La validación por knockout confirma la especificidad; incluya una línea celular KO como control negativo para asegurar la identidad de la banda.
• Para aplicaciones de ELISA, pruebe el anticuerpo como reactivo de captura o detección en formato de par combinado.

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