[KO Validado] Anticuerpo monoclonal de conejo anti-N-cadherina para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P19022

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la cadherina-2

• La cadherina-2 (CDH2), también conocida como N-cadherina o CDw325, es una proteína de adhesión celular dependiente de calcio que media la adhesión homótipa célula-célula mediante dimerización con cadenas de CDH2 de células adyacentes, contribuyendo a la clasificación de tipos celulares heterogéneos.
• Como regulador de la quiescencia de las células madre neurales, la CDH2 ancla las células madre neurales a los ependimocitos en la zona subependimal adulta; la escisión por MMP24 interrumpe este anclaje, modulando la quiescencia de las células madre.
• La CDH2 participa en la formación de uniones intercelulares entre las células beta pancreáticas y las células madre de la cresta neural, promoviendo la formación de prolongaciones por parte de las células madre de la cresta neural.
• Esta proteína es necesaria para la correcta ramificación de neuritas y la organización pre y postsináptica, y en las neuronas del hipocampo puede regular la densidad de espinas dendríticas.
• Subcelularmente, la CDH2 se localiza en la membrana celular, el sarcolema, las uniones celulares (uniones adherentes, desmosomas), la superficie celular y las prolongaciones celulares como los axones.
• Las modificaciones postraduccionales y características clave incluyen el empalme alternativo, un péptido señal, hélice transmembrana, dominios de repetición, escisión en un par de residuos básicos, condición de glucoproteína y fosforilación.
• La CDH2 está implicada en diversos procesos celulares y enfermedades, y las palabras clave que la relacionan incluyen unión a calcio, cardiomiopatía, discapacidad intelectual y adhesión celular.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo monoclonal de conejo se obtuvo contra un péptido sintético correspondiente a la región extracelular de la N-cadherina humana (aminoácidos 100-200); se recomienda confirmar la especificidad con un péptido de bloqueo o un ensayo de competencia.
• Para Western blot, la N-cadherina tiene un peso molecular aproximado predicho de 100 kDa; optimice los porcentajes de gel y las condiciones de transferencia, e incluya marcadores de peso molecular y controles de carga apropiados.
• El anticuerpo está validado para aplicaciones de knockout (KO), lo que refuerza la garantía de especificidad; es recomendable incluir lisados de células KO como controles negativos en sus experimentos.
• Al realizar inmunofluorescencia (IF-P) o inmunohistoquímica (IHC-P), optimice los protocolos de fijación/permeabilización y recuperación de antígenos (para IHC-P) para sus tejidos diana.
• La reactividad cruzada descrita con ratón y rata permite su uso en modelos de roedores, pero se recomienda realizar la validación en el tejido o línea celular específica de interés.

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