Productos Antibodies Polyclonal Antibodies [Validado KO] Anticuerpo policlonal de conejo anti-PSAP para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07602
[Validado KO] Anticuerpo policlonal de conejo anti-PSAP para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07602

Polyclonal Antibodies

[Validado KO] Anticuerpo policlonal de conejo anti-PSAP para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07602

Número de artículo : CM0021050

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso de la Proteína
58kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto [Validado KO] PSAP Rabbit pAb
Observaciones/Alias GLBA; SAP1; SAP2; PSAPD; PARK24; AP
Especie Humano
GeneID 5660
Inmunógeno Proteína recombinante
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos policlonales
Aplicación WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reactividad cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS P07602
Peso de la proteína 58kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de PSAP

  • PSAP codifica la prosaposina, una proteína precursora que se escinde proteolíticamente en cuatro péptidos de saposina (saposina A, B, C, D), que actúan como cofactores esenciales para la degradación lisosomal de esfingolípidos.
  • Las saposinas facilitan la hidrólisis de los esfingolípidos al extraer los sustratos lipídicos de las membranas y presentarlos a sus enzimas lisosomales respectivas.
  • La prosaposina también funciona como factor mielinotrófico y neurotrófico, que transduce señales a través de los receptores acoplados a proteína G GPR37 y GPR37L1 para promover la supervivencia neuronal.
  • Dentro del lisosoma, la saposina C activa la glucocerebrosidasa (GBA) al alterar las propiedades de la bicapa lipídica, protegiéndola de la degradación proteolítica; la saposina D activa la ceramidasa ácida; la saposina A activa la galactocerebrosidasa; y la saposina B facilita la hidrólisis de sulfátidos por arilsulfatasa A.
  • Se localiza predominantemente en el lisosoma y se secreta al espacio extracelular, lo que coincide con su doble función en el metabolismo lipídico intracelular y la señalización intercelular.
  • Las mutaciones en PSAP están vinculadas a enfermedades lisosomales de almacenamiento como la enfermedad de Gaucher, la leucodistrofia metacromática y las deficiencias combinadas de saposinas, además de la enfermedad de Parkinson.

Guía experimental y consejos técnicos

  • Para Western blot, el anticuerpo detecta la prosaposina endógena de aproximadamente 58 kDa; realice la validación con controles adecuados, como lisados de knockout de PSAP.
  • En inmunohistoquímica, asegúrese de que los métodos de recuperación de antígeno estén optimizados para el tipo de tejido y tenga en cuenta el patrón de tinción lisosomal/perinuclear.
  • Para inmunofluorescencia, incluya un paso de permeabilización para permitir el acceso a los compartimentos lisosomales intracelulares; realice una co-tinción con marcadores lisosomales para confirmar la localización.
  • El inmunógeno abarca los aminoácidos 275-524, que incluye múltiples dominios de saposina; la naturaleza policlonal puede resultar en la detección tanto de la forma precursora como de las procesadas: valide la especificidad en su sistema modelo.
  • Se ha reportado reactividad cruzada con ratón y rata; verifique el rendimiento entre especies con controles positivos y negativos.

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Hoja de Datos del Producto

[Validado KO] Anticuerpo policlonal de conejo anti-PSAP para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07602


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