Anticuerpo policlonal de conejo anti-RPL22 validado por KO para WB, IHC-P, ELISA - P35268

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de RPL22

• El gen RPL22 codifica la proteína ribosomal L22 (eL22) de la subunidad 60S, un componente esencial de la subunidad ribosomal grande.
• RPL22 es un componente de la subunidad ribosomal grande, que es un complejo ribonucleoproteico responsable de la síntesis de proteínas celulares. Referencias relacionadas: PMID:23636399 PMID:32669547
• Los nombres alternativos incluyen proteína asociada a EBER (EAP), que refleja su unión al ARN pequeño del virus de Epstein-Barr, y la proteína de unión a heparina HBp15, lo que indica capacidades adicionales de unión a ARN y heparina.
• Subcelularmente, RPL22 se localiza principalmente en el citoplasma, lo que concuerda con su papel en la traducción citosólica.
• Se han descrito modificaciones postraduccionales como la fosforilación, lo que sugiere un potencial regulador.
• La familia del gen RPL22 incluye isoformas conservadas; este anticuerpo se dirige a la región N-terminal (aminoácidos 1–122), por lo que puede reconocer múltiples isoformas si el epítopo se conserva.

Guía experimental y consejos técnicos

• La validación por KO confirma la especificidad del anticuerpo; incluya siempre controles celulares y de tejido positivos y negativos adecuados en sus experimentos.
• Para Western blot, se espera una banda de alrededor de 15 kDa; considere el uso de controles de carga y marcadores de peso molecular para una determinación precisa del tamaño.
• La técnica IHC-P puede requerir la optimización de la recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo primario; valide el resultado con secciones de tejido positivas y negativas conocidas.
• El inmunógeno (región N-terminal 1–122 aa) indica que el anticuerpo puede reconocer tanto la RPL22 nativa como la desnaturalizada; en ELISA, pruebe las condiciones de recubrimiento de acuerdo a esto.
• La reactividad cruzada con ratón y rata indica la presencia de epítopos conservados, pero se recomienda realizar una validación individual del ensayo para cada especie.

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