[Validado por KO] Anticuerpo monoclonal de conejo anti-SHMT2 para WB, IF, IHC, ELISA - P34897

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SHMT2

• SHMT2 (Serina Hidroximetiltransferasa 2) es una enzima mitocondrial que cataliza la conversión reversible de serina y tetrahidrofolato a glicina y 5,10-metilentetrahidrofolato, un donante crítico de un carbono para la biosíntesis de purinas. Referencias relacionadas: PMID:24075985 PMID:25619277 PMID:29364879
• A través de su papel en el metabolismo de la glicina y el folato, SHMT2 contribuye a la vía de biosíntesis de timidilato mitocondrial de novo, previniendo la acumulación de uracilo en el ADN mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:21876188
• SHMT2 es necesaria para la traducción mitocondrial al producir 5,10‑metilentetrahidrofolato, que proporciona el donante de metilo para la modificación de taurinometiluridina en la posición oscilante de ciertos ARNt mitocondriales. Referencias relacionadas: PMID:29364879 PMID:29452640
• La proteína se asocia con el ADN mitocondrial y se encuentra en el nucleoide mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:18063578
• Más allá de sus funciones mitocondriales, SHMT2 actúa como componente del complejo BRISC y participa en la desubiquitinación de IFNAR1, influyendo en la señalización inmunitaria innata. Referencias relacionadas: PMID:24075985
• SHMT2 se localiza predominantemente en la matriz mitocondrial, el nucleoide y la membrana interna, pero también se detecta en el citoplasma y el núcleo bajo ciertas condiciones.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y acetilación; es una enzima dependiente de fosfato de piridoxal y pertenece a la familia de las transferasas.
• Las variantes genéticas en SHMT2 se asocian con enfermedades como la discapacidad intelectual y la miocardiopatía.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se diseñó a partir de la región C‑terminal (aa 405–504) de la SHMT2 humana; esta región está bien conservada entre humano, ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada reportada.
• Para Western blot, SHMT2 puede detectarse a 53–56 kDa dependiendo de la isoforma y el estado de modificación; se recomiendan marcadores de peso molecular pre-teñidos para un tamaño preciso.
• En inmunofluorescencia e inmunohistoquímica, considere validar la detección de SHMT2 mitocondrial mediante tinción conjunta con un marcador mitocondrial, ya que la proteína también puede traslocarse al núcleo/citoplasma.
• El rendimiento en ELISA debe determinarse empíricamente; se pueden explorar formatos directos y sándwich con las condiciones de antígeno y detección apropiadas.
• Este anticuerpo se reporta como validado por KO; los investigadores deben realizar su propia confirmación por knockout o knockdown en la línea celular relevante para verificar la especificidad en publicaciones críticas.

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