[Validado KO] Anticuerpo policlonal de conejo Anti-SLC25A4/ANT1 - P12235

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SLC25A4/ANT1

• Funciona como un antiportador ADP:ATP, importa ADP a la matriz mitocondrial para la síntesis de ATP mientras exporta ATP para impulsar los procesos celulares. Referencias relacionadas: PMID:21586654, PMID:27693233, PMID:23173940

• Opera mediante un mecanismo de acceso alterno, transitando entre conformaciones abiertas al citoplasma (estado c) y abiertas a la matriz (estado m); el intercambio de sustratos ocurre de forma consecutiva con unión y liberación ordenadas. Referencias relacionadas: PMID:37278158 (Por similitud)

• Presenta actividad de transportador de protones que media el desacoplamiento mitocondrial, reduciendo la eficiencia de producción de ATP y contribuyendo a la termogénesis; esta actividad requiere ácidos grasos libres como cofactores. Referencias relacionadas: PMID:31883789 (Por similitud)

• Desempeña un papel clave en la apertura del poro de transición de permeabilidad mitocondrial (mPTP), un poro inespecífico relacionado con la muerte celular; aún se investiga si ANT1 es un componente directo del poro o un regulador. Referencias relacionadas: PMID:31883789 (Por similitud)

• Regula la mitofagia independientemente de su actividad antiportadora a través de la interacción con TIMM44, que inhibe la translocasa de presecuencias TIMM23 y estabiliza PINK1 (Por similitud).

• Se localiza en la membrana interna mitocondrial como proteína transmembranal de múltiples pasos; se expresa a nivel proteico en eritrocitos.

• Está sujeto a múltiples modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, metilación, fosforilación y S-nitrosilación; las variantes patogénicas están asociadas a cardiomiopatía y oftalmoplejía externa progresiva.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los residuos 101–200 de la secuencia de ANT1; confirme la accesibilidad del epítopo en la configuración de su ensayo y tenga en cuenta que la conformación de la proteína endógena puede afectar la unión.
• Para Western blotting, se espera una banda específica alrededor de 33 kDa; las condiciones estándar de SDS-PAGE reductor suelen ser adecuadas, pero puede ser necesario optimizar la preparación de muestras (por ejemplo, el tiempo de ebullición).
• En inmunofluorescencia/ICC, se espera un patrón de tinción mitocondrial; se recomienda la co-tinción con marcadores mitocondriales (por ejemplo, MitoTracker o Tom20) para validar la localización.
• Este anticuerpo está validado por KO, lo que garantiza su especificidad; incluya controles adecuados de knockout o knockdown en sus experimentos para confirmar el reconocimiento del objetivo.
• El anticuerpo reacciona con humano, ratón y rata; la homología de secuencia sugiere una reactividad probable con otros mamíferos, pero se recomienda la verificación para otras especies.
• Para ELISA, considere emparejarlo con un anticuerpo de captura/detección que se una a un epítopo no superpuesto; se recomienda optimizar las condiciones de recubrimiento y bloqueo.

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