Anticuerpo policlonal de conejo anti-Smad1 validado por KO para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15797

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de Smad1

• Identidad de la proteína: Miembro 1 de la familia SMAD (Smad1), también conocido como BSP-1, JV4-1, MADH1, MADR1. Funciona como un modulador transcripcional en el desarrollo embrionario, la diferenciación celular y la homeostasis tisular. Referencias relacionadas: PMID:9335504

• Tras la unión del ligando BMP, Smad1 es fosforilado por receptores de BMP de tipo I activados, luego se asocia con SMAD4 para formar un complejo heteromérico que se transloca al núcleo y actúa como factor de transcripción. Referencias relacionadas: PMID:33667543

• El complejo nuclear Smad1/SMAD4 reconoce elementos cis-reguladores que contienen elementos de unión a Smad (SBE) para modular la expresión génica. Referencias relacionadas: PMID:33667543

• Smad1, en complejo con OAZ1 y PSMB4, media la degradación del represor SNIP1 de CREBBP/EP300, vinculando la señalización de BMP con la regulación de coactivadores transcripcionales.

• Smad1 regula positivamente la expresión inducida por BMP4 del regulador del desarrollo odontogénico MSX1 tras la importación nuclear mediada por IPO7.

• La localización subcelular es tanto citoplasmática como nuclear, consistente con su papel en la transducción de señales desde la membrana celular hasta el núcleo.

• La expresión tisular es ubicua, con los niveles más altos observados en el corazón y el músculo esquelético.

• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, acetilación y ubiquitinación; contiene un dominio de unión a zinc y funciona como un factor de transcripción de unión al ADN.

Guía experimental y consejos técnicos

• Basado en el diseño del inmunógeno (aminoácidos 20-240 de Smad1 humano), el anticuerpo puede reconocer tanto formas no fosforiladas como fosforiladas; considere evaluar la especificidad de fosforilación con los controles apropiados.
• Para Western blot, se debe observar una banda esperada de aproximadamente 52 kDa; utilice lisados de tejido o células con alta expresión de Smad1 (por ejemplo, corazón o músculo esquelético) como controles positivos.
• La validación por KO sugiere su idoneidad para confirmar la especificidad del objetivo en líneas celulares o tejidos knockout; incluya un control de tipo salvaje (wild-type) siempre que sea posible.
• Para IHC-P e IF/ICC, optimice la recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo utilizando muestras de tejido positivo conocidas; la reactividad cruzada con ratón y rata permite su uso en modelos de roedores.
• Como anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes puede variar; valide cada lote nuevo en la aplicación prevista e incluya siempre los controles adecuados.

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