Monoclonal Antibodies
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Von Hippel Lindau/VHL validado por KO para WB, ELISA - P40337
Número de artículo : CM0006749
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de la proteína
- 24kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | [Validado por KO] mAb de conejo contra Von Hippel Lindau/VHL |
| Observaciones/Alias | RCA1; VHL1; pVHL; HRCA1; Von Hippel Lindau/VHL |
| Especie | Humano |
| ID de gen | 7428 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 100-200 de Von Hippel Lindau/VHL humano (NP_000542.1) |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos monoclonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | P40337 |
| Peso de la proteína | 24 kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: Función y localización de Von Hippel Lindau/VHL
- pVHL es un componente de reconocimiento de sustrato del complejo E3 ubiquitina ligasa VCB-Cul2, que media la ubiquitinación dependiente de oxígeno de proteínas diana para su degradación proteasomal.
- Ubiquitina específicamente las subunidades alfa del factor inducible por hipoxia (HIF1A, HIF2A) en condiciones de normoxia, lo que conduce a la degradación de HIF y a la represión de genes que responden a la hipoxia. Referencias relacionadas: PMID:10944113, PMID:17981124
- VHL también modula la señalización de mTORC1 al promover la ubiquitinación y degradación de RPTOR, y regula la degradación del receptor adrenérgico ADRB2 de manera dependiente del oxígeno. Referencias relacionadas: PMID:19584355, PMID:34290272
- Subcelularmente, VHL se localiza en el citoplasma, la membrana celular, el retículo endoplásmico y el núcleo, lo que es coherente con sus funciones en la degradación de proteínas y el control transcripcional.
- La proteína se expresa en el cerebro y el riñón tanto en adultos como en fetos, y las mutaciones asociadas a enfermedades están relacionadas con el síndrome de von Hippel-Lindau, la eritrocitosis congénita y el cáncer.
- Palabras clave: Supresor tumoral, iniciación alternativa, empalme alternativo, variante de enfermedad.
Guía experimental y consejos técnicos
- Para Western blot, considere utilizar un SDS-PAGE reductor y transferir a una membrana de PVDF o nitrocelulosa. El peso molecular previsto es de aproximadamente 24 kDa, por lo que debe utilizar un gel del 10–12% para una resolución óptima.
- Valide la especificidad del anticuerpo utilizando líneas celulares de knockout de VHL o muestras de knockdown mediado por siRNA en células humanas, de ratón o de rata, dada la reactividad cruzada.
- Para ELISA, este anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección; el emparejamiento con un anticuerpo monoclonal de distinta clonalidad puede mejorar la sensibilidad en formatos de ELISA tipo sándwich.
- Optimice la dilución del anticuerpo en el sistema de ensayo correspondiente; las diluciones iniciales típicas para WB son de 1:500–1:2000, pero se recomienda realizar una titulación empírica.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Von Hippel Lindau/VHL validado por KO para WB, ELISA - P40337
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