[KO Validado] Anticuerpo policlonal de conejo contra GBP2 para WB y ELISA - P32456

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de GBP2

• GBP2 (proteína de unión a guanilato 2, también conocida como GBP-2 o HuGBP-2) es una GTPasa inducible por interferón que pertenece a la familia de proteínas de unión a guanilato.
• Hidroliza GTP a GMP en dos reacciones de escisión consecutivas, siendo GDP el producto principal. Referencias relacionadas: PMID:8706832
• GBP2 desempeña papeles cruciales en la inmunidad innata contra patógenos bacterianos, virales y protozoarios al dirigirse a las vacuolas que contienen patógenos.
• Después de la infección, GBP2 se recluta a las vacuolas o a las bacterias que han escapado, promoviendo la lisis vacuolar y la liberación de los patógenos al citosol, lo que permite su detección por los inflamasomas.
• Facilita la liberación de ligandos bacterianos como LPS y dsDNA, activando los inflamasomas no canónicos CASP4/CASP11 y AIM2, respectivamente.
• Independientemente de su actividad GTPasa, GBP2 inhibe la infectividad de virus como el VIH-1, Zika y la gripe A al bloquear la maduración mediada por FURIN de las proteínas de la envoltura viral. Referencias relacionadas: PMID:31091448
• Subcelularmente, GBP2 se localiza en las membranas de vesículas citoplasmáticas, la membrana del aparato de Golgi, el citoplasma y la región perinuclear.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen metilación y prenilación; también es una lipoproteína y sufre conjugación de ubiquitina.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 67 kDa; valide la banda en lisados de células o tejidos humanos relevantes.
• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 410–520 de la región C-terminal, por lo que es adecuado para detectar GBP2 de longitud completa y algunas variantes truncadas.
• Considere el uso de muestras estimuladas con interferón (por ejemplo, tratadas con IFN-γ) para aumentar la expresión endógena de GBP2 y facilitar la detección.
• Para aplicaciones de ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y detección; la combinación con un anticuerpo de captura puede requerir pruebas empíricas.
• Incluya siempre controles positivos y negativos apropiados, y verifique la especificidad con materiales validados por knock-out cuando estén disponibles.

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