[Validado por KO] pAb de conejo anti-HSP27/HSPB1 para WB, IF/ICC, ELISA - P04792

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de HSP27/HSPB1

• La proteína beta-1 de choque térmico (HSPB1), también conocida como HSP27 o SRP27, es una pequeña proteína de choque térmico que funciona como una chaperona molecular independiente de ATP, manteniendo las proteínas desnaturalizadas en un estado competente para el plegamiento y previniendo su agregación PMID:10383393 PMID:20178975. Referencias relacionadas: PMID:10383393 PMID:20178975

• Desempeña un papel clave en la resistencia al estrés y la organización del citoesqueleto de actina, contribuyendo a la estabilidad y motilidad celular bajo condiciones de estrés PMID:19166925. Referencias relacionadas: PMID:19166925

• A través de su actividad de chaperona, HSPB1 regula la fosforilación y el transporte axonal de las proteínas de neurofilamentos, lo cual es crítico para la función neuronal PMID:23728742. Referencias relacionadas: PMID:23728742

• La proteína se localiza en el citoplasma, el núcleo y se asocia con el citoesqueleto, incluido el huso mitótico, reflejando su papel dinámico en la arquitectura y división celular.

• HSPB1 se expresa de forma ubicua con los niveles más altos en los tejidos cardíaco, esquelético y muscular liso, lo que es coherente con su función protectora en células mecánicamente activas.

• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, la acetilación y la metilación, que modulan su actividad de chaperona, oligomerización e interacción con las proteínas cliente.

• Las mutaciones en HSPB1 están relacionadas con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2F y la neuropatía motora hereditaria distal, lo que subraya su importancia en la salud de los nervios periféricos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-120) de HSPB1 humano, lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer epítopos dentro de este dominio; téngalo esto en cuenta al diseñar experimentos de bloqueo con péptidos o al comparar con anticuerpos que se dirigen a otras regiones.

• La validación por knockout confirma la especificidad; para Western blot, use lisados celulares positivos y negativos validados para garantizar una detección confiable en la banda esperada de 23 kDa.

• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, las condiciones de fijación y permeabilización deben optimizarse, ya que la asociación de HSPB1 con el citoesqueleto puede requerir tampones específicos para preservar la estructura.

• Para ELISA, titre el anticuerpo y asegure un recubrimiento de antígeno apropiado; la proteína recombinante utilizada como inmunógeno puede servir como control positivo.

• Se informa reactividad cruzada con HSPB1 humano; la reactividad con otras especies u homólogos como Hsp25 en ratón no se especifica y debe validarse experimentalmente si es necesario.

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