[Validado por KO] LAMP2 Rabbit PolymAb® - P13473

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de LAMP2

• LAMP2 es una glicoproteína de membrana lisosomal esencial para la biogénesis de lisosomas, la regulación del pH y la autofagia. Inhibe directamente a TMEM175 para mantener la acidificación lisosomal. Referencias relacionadas: PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125, PMID:37390818

• Funciona como receptor en la autofagia mediada por chaperonas, uniéndose a proteínas sustrato (p. ej., GAPDH, GPX4, NLRP3) mediante interacción con chaperonas como HSPA8 y dirigiéndolas para su degradación lisosomal. Referencias relacionadas: PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125, PMID:36586411

• LAMP2 es necesario para la fusión de autofagosomas con lisosomas durante la macroautofagia, facilitando el reclutamiento de STX17 a los autofagosomas. Referencias relacionadas: PMID:27628032

• Contribuye a la presentación mediada por MHC de clase II de antígenos exógenos al apoyar la degradación de proteínas lisosomales y la carga de péptidos. Referencias relacionadas: PMID:15894275, PMID:20518820

• LAMP2 se localiza en la membrana lisosomal, la membrana endosomal, la membrana celular y la membrana del autofagosoma.

• Tres isoformas principales (LAMP-2A, LAMP-2B, LAMP-2C) muestran expresión específica del tejido; LAMP-2A se expresa altamente en placenta, pulmón e hígado, mientras que LAMP-2B y LAMP-2C muestran distribuciones más amplias. Referencias relacionadas: PMID:26856698, PMID:7488019

• Las palabras clave destacan su participación en la autofagia, la enfermedad de almacenamiento de glucógeno (variante de la enfermedad).

• LAMP2 se modifica postraduccionalmente por glicosilación y contiene enlaces disulfuro.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende los aminoácidos 29-375 de LAMP2 humana (NP_002285.1), correspondientes al dominio luminal, asegurando el reconocimiento de la proteína nativa.
• Para la transferencia Western (Western blotting), LAMP2 generalmente migra como una banda difusa entre 90-120 kDa debido a una glicosilación intensa, aunque el peso molecular calculado es de aproximadamente 45 kDa. Valide con controles positivos apropiados (p. ej., lisados celulares de HeLa, HEK293) y considere el uso de fracciones enriquecidas en lisosomas.
• En inmunofluorescencia, espere una tinción citoplasmática puntiforme consistente con la localización lisosomal; se recomienda la tinción simultánea con marcadores lisosomales (p. ej., LAMP1).
• Para inmunohistoquímica, la expresión específica del tejido debe validarse en el tejido objetivo; puede ser necesaria la recuperación de antígeno para secciones fijadas en formol e incluidas en parafina.

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