[Validado por KO] p53 Rabbit pAb para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P04637

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de p53 (TP53)

• Factor de transcripción multifuncional que induce la detención del ciclo celular, la reparación del ADN o la apoptosis, actuando como un supresor de tumores en muchos tipos de tumores (PubMed:11025664, PubMed:12524540, PubMed:12810724). Referencias relacionadas: PMID:11025664, PMID:12524540, PMID:12810724
• La inducción de la apoptosis está mediada por la estimulación de la expresión del antígeno BAX y FAS, o por la represión de la expresión de Bcl-2 (PubMed:12524540, PubMed:17189187). Referencias relacionadas: PMID:12524540, PMID:17189187
• La actividad proapoptótica se activa a través de la interacción con ASPP1 o ASPP2 y se inhibe por iASPP (PubMed:12524540). Referencias relacionadas: PMID:12524540
• En cooperación con la PPIF mitocondrial, p53 activa la necrosis inducida por estrés oxidativo, en gran medida independiente de la transcripción.
• Regula el reloj circadiano mediante la represión de la activación transcripcional mediada por CLOCK-BMAL1 de PER2 (PubMed:24051492). Referencias relacionadas: PMID:24051492
• La localización subcelular incluye el citoplasma, el núcleo, el cuerpo PML, el retículo endoplásmico, la matriz mitocondrial y el centrosoma.
• Se expresan múltiples isoformas de manera dependiente del tejido, siendo la isoforma 2 la que mejora la transactivación, la isoforma 4 suprime la supresión del crecimiento y la isoforma 7 inhibe la apoptosis.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para WB, considere usar una serie de diluciones para optimizar la detección de la banda de p53 de 44kDa.
• El inmunógeno abarca los aminoácidos 1-393 de p53 humano; valide el anticuerpo en su sistema de muestra relevante.
• Para IHC-P, puede ser necesaria la recuperación de antígenos; pruebe en tejidos de control positivo como muestras tumorales.
• Como anticuerpo Validado por KO, use lisados celulares de p53 knockout como control negativo para confirmar la especificidad.
• En experimentos de IP, asegúrese de una concentración de anticuerpo adecuada para capturar los complejos de p53.

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