[Validado por KO] SMARCC1/BAF155 pAb de conejo para WB, IP, ELISA - Q92922

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SMARCC1/BAF155

• SMARCC1 (también conocida como BAF155, subunidad de 155 kDa del complejo SWI/SNF, HYC5, Rsc8, SRG3, SWI3, CRACC1) es una subunidad central de los complejos de remodelación de cromatina SWI/SNF dependientes de ATP.
• Implicada en la remodelación de la cromatina: altera los contactos ADN-histona dentro de los nucleosomas de manera dependiente de ATP, facilitando la activación y represión transcripcional de genes seleccionados. Puede estimular la actividad ATPasa de la subunidad catalítica del complejo. Referencias relacionadas: PMID:10078207 | PMID:29374058
• Componente del complejo npBAF específico de progenitores neurales, que es esencial para la autorrenovación y la capacidad proliferativa de las células madre neurales multipotentes. A medida que las neuronas salen del ciclo celular y se diferencian, se produce un cambio al complejo nBAF específico de neuronas, que implica la sustitución de subunidades homólogas (p. ej., ACTL6A a ACTL6B, PHF10 a DPF1 o DPF3). El complejo nBAF, junto con CREST, regula genes necesarios para el crecimiento de las dendritas.
• Se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma.
• Se expresa ampliamente en los tejidos, incluidos el cerebro, el corazón, el músculo, la placenta, el pulmón, el hígado, el riñón y el páncreas.
• Se modifica postraduccionalmente por acetilación, metilación, fosforilación y ubiquitinación (enlace isopeptídico). Estas modificaciones pueden regular su ensamblaje en complejos o su direccionamiento a la cromatina.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 80–320 de SMARCC1 humana, una región que puede estar expuesta y ser antigénica; verifique la especificidad en la proteína endógena en lisatos de células o tejidos relevantes.
• Para WB, considere el peso molecular predicho de ~123 kDa; use condiciones reductoras y marcadores de peso molecular apropiados. Valide con un control de carga y, si está disponible, líneas celulares KO.
• Al realizar IP, optimice las relaciones anticuerpo-lisado e incluya los controles de isotipo apropiados. Entrecruce el anticuerpo a las cuentas si le preocupa la interferencia de las cadenas pesadas/ligeras.
• Para ELISA, determine la concentración óptima de antígeno de recubrimiento y la dilución del anticuerpo mediante titulación en tablero de ajedrez. Incluya pasos de bloqueo y los blancos apropiados.

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