[KO Validado] mAb de conejo contra YTHDF2 - Q9Y5A9

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de YTHDF2

• YTHDF2 es una proteína lectora de m6A que se une específicamente a ARNs modificados con N6-metiladenosina (m6A) para regular su estabilidad y procesamiento. Referencias relacionadas: PMID:24284625, PMID:26046440, PMID:26318451
• Promueve la degradación de ARNm que contienen m6A al reclutar el complejo de deadenilasa CCR4-NOT mediante interacción directa con CNOT1. Referencias relacionadas: PMID:27558897
• En cooperación con RIDA/HRSP12, dirige los transcriptos que tienen un sitio de unión específico (5'-GGUUC-3') hacia la escisión endorribonucleolítica por parte del complejo ribonucleasa P/MRP. Referencias relacionadas: PMID:30930054
• Al unirse a ARNm polimetilados, YTHDF2 sufre una separación de fases líquido-líquido, que impulsa la formación de compartimentos sin membrana como los cuerpos P y los gránulos de estrés. Referencias relacionadas: PMID:31292544, PMID:31388144, PMID:31642031
• Se localiza principalmente en el citosol, los cuerpos P y los gránulos de estrés; bajo estrés por calor, se transloca al núcleo para proteger las marcas de m6A y promover la traducción independiente de la caperuza. Referencias relacionadas: PMID:26458103
• Es esencial para la maduración de ovocitos y la espermatogénesis al controlar la degradación del ARNm materno (Por similitud).
• Regula la especificación de las células madre hematopoyéticas e inhibe la diferenciación neural de las iPSC al promover la degradación de los transcriptos diana modificados con m6A. Referencias relacionadas: PMID:30065315, PMID:32169943
• Inhibe la respuesta de interferón de tipo I al unirse y degradar los transcriptos de IFNB que contienen m6A. Referencias relacionadas: PMID:30559377
• Regula el metabolismo circadiano de lípidos hepáticos al promover la degradación dependiente de m6A de los transcriptos de PPARA. Referencias relacionadas: PMID:30428350
• Se expresa altamente en células madre pluripotentes inducidas (iPSC) y se regula a la baja durante la diferenciación neural.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para WB, una dilución inicial de 1:1000 suele ser efectiva; sin embargo, se recomienda la optimización. Valide la especificidad usando líneas celulares knockout o silenciamiento por siARN.
• Para IHC-P, realice la recuperación de antígeno inducida por calor y considere un rango de dilución de 1:50 a 1:200.
• Para IP, se pueden probar cantidades típicas de anticuerpo de 1-2 µg por 500 µg de proteína total.
• Para ELISA, se sugiere la fijación por adsorción con el péptido inmunógeno o YTHDF2 recombinante.
• Dada la función de unión a m6A, tenga en cuenta la posible competencia con ARN metilado endógeno en la IP y otros ensayos asociados a ARN.

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