Anticuerpo policlonal de conejo contra lactato-Histona H3-K18 (Q16695/P68431) para WB, DB y ELISA

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la Histona H3

La Histona H3 es un componente central del nucleosoma, la unidad repetitiva fundamental de la cromatina. Los nucleosomas compactan el ADN y regulan la accesibilidad a las maquinarias de transcripción, reparación y replicación. A través de una serie dinámica de modificaciones postraduccionales (MPT), denominadas colectivamente código de histonas, la Histona H3 desempeña un papel central en la regulación de la transcripción, la reparación del ADN, la replicación del ADN y la estabilidad cromosómica.
Referencias relacionadas: UniProt Q16695, UniProt P68431

La Histona H3 se localiza en el núcleo y está estrechamente asociada al ADN cromosómico. Su presencia en los núcleos de los nucleosomas la posiciona como una plataforma estructural y regulatoria para los procesos basados en la cromatina.
Referencias relacionadas: UniProt Q16695, UniProt P68431

Existen múltiples variantes de la Histona H3. la variante canónica H3.1 (codificada por varios genes, entre ellos H3C1, H3C2, etc., UniProt P68431) se expresa de forma generalizada, mientras que H3.1t (H3‑4, UniProt Q16695) presenta una expresión específica de testículo. La secuencia de aminoácidos alrededor de K18 está muy conservada entre estas variantes, lo que sustenta la amplia reactividad cruzada predicha por especie y variante de este anticuerpo.
Referencias relacionadas: UniProt Q16695 (especificidad tisular), UniProt P68431

La lisina 18 de la Histona H3 es un punto crítico para varias MPT. Sufre dimetilación asimétrica catalizada por CARM1 y también puede ser citrulinada. Estas modificaciones participan en la activación transcripcional, la remodelación de la cromatina y la señalización epigenética.
Referencias relacionadas: PMID:15345777, PMID:15471871, PMID:16497732, PMID:16567635

Guía experimental y consejos técnicos

• Debido a que este anticuerpo se generó contra un péptido lactilado, se recomienda realizar ensayos de competición peptídica para verificar su especificidad por H3K18 lactilado frente al péptido no modificado u otras MPT.
• Para transferencia Western (Western blotting), se pueden emplear protocolos estándar de extracción ácida para histonas. Optimice las condiciones de bloqueo y la dilución del anticuerpo primario para su matriz de muestra particular.
• En ensayos basados en ELISA, recubra con el péptido lactilado adecuado. Incluya péptidos no lactilados y péptidos con MPT no relevantes como controles negativos para evaluar la especificidad de unión.
• Aunque se predice una amplia reactividad cruzada en muestras de humano, ratón y rata, valide siempre el rendimiento en su propio sistema experimental con los controles adecuados de carga y MPT.

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