Anticuerpo Policlonal de Conejo LECT1 para WB, IF/ICC, ELISA - O75829

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LECT1/CNMD

• LECT1 (CNMD) codifica un regulador del crecimiento bifuncional conocido como chondromodulina, que estimula el crecimiento de los condrocitos pero inhibe la proliferación de células endoteliales y la formación de tubos, desempeñando un papel clave en el desarrollo óseo endocondral.
• Nombres alternativos incluyen Chondromodulina, CHM1, CHM-I, BRICD3 y MYETS1; la proteína existe en formas secretada y transmembrana debido al empalme alternativo.
• La proteína contiene una hélice transmembrana (en algunas isoformas) y se localiza principalmente en el espacio extracelular, la matriz extracelular y el sistema endomembranoso.
• LECT1 se expresa altamente en cartílago y válvulas cardíacas (láminas fibrosa, esponjosa y ventricular), con expresión disminuida en válvulas enfermas; se expresa débilmente en condrosarcoma.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen escisión en pares de residuos básicos y formación de enlaces disulfuro; está glicosilada.
• Las anotaciones funcionales clave involucran condrogénesis, procesos de desarrollo, diferenciación y organización de la matriz extracelular; se enumera como una proteína secretada y transmembrana.
• Actúa como un factor antiangiogénico en las válvulas cardíacas, suprimiendo la neovascularización, lo cual es crucial para mantener la homeostasis valvular.
• Su peso molecular es aproximadamente 37 kDa (UniProt: 37102 Da), coincidiendo con la banda esperada en inmunotransferencia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 75–334) cubre una región central de la proteína, reconociendo potencialmente tanto las formas de longitud completa como las procesadas; para Western blot, se espera una banda a ~37 kDa, y bandas superiores pueden indicar dímeros unidos por puentes disulfuro.
• La reducción con DTT o beta-mercaptoetanol puede resolver especies multiméricas; valide el anticuerpo en lisados de tejidos relevantes (p. ej., cartílago, válvulas cardíacas) para confirmar la especificidad.
• Para inmunofluorescencia/ICC, se recomienda la permeabilización con Triton X-100 o similar para detectar epítopos intracelulares, ya que LECT1 puede ser secretada o estar asociada a membrana.
• En ELISA, utilice controles de proteína recombinante o péptidos para evaluar la sensibilidad y especificidad; se aconseja titulación y bloqueo adecuado.

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