Anticuerpo policlonal de conejo anti-LIMK1 para WB y ELISA - P53667

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de LIMK1

• LIMK1 (quinasa 1 de dominio LIM) es una serina/treonina proteína quinasa que contiene dominios LIM y PDZ en el extremo N-terminal, y es un regulador clave de la dinámica de los filamentos de actina.
• Fosforila e inactiva a la cofilina (CFL1/CFL2) y la destrina (DSTN), evitando así la despolimerización de la actina F y estabilizando el citoesqueleto de actina; este proceso controla la motilidad celular, la progresión del ciclo celular y la diferenciación (PubMed:10436159, PubMed:11832213, PubMed:12807904, PubMed:15660133, PubMed:16230460). Referencias relacionadas: PMID:10436159 PMID:11832213 PMID:12807904 PMID:15660133 PMID:16230460
• Se activa aguas abajo de las vías de Rho GTPasa por las quinasas ascendentes ROCK1, PAK1 y PAK4, que fosforilan el residuo de treonina en su bucle de activación (PubMed:10436159). Referencias relacionadas: PMID:10436159
• Se localiza en el citoplasma, el núcleo, el citoesqueleto y las protuberancias celulares como los lamellipodios.
• Su expresión más alta se encuentra en el sistema nervioso (adulto y fetal), especialmente en la corteza cerebral, con niveles más bajos en el corazón y el músculo esquelético.
• Además, LIMK1 fosforila a TPPP para promover la desensamblaje de microtúbulos y estimula el crecimiento axonal, lo que sugiere un papel en el desarrollo cerebral (PubMed:18028908). Referencias relacionadas: PMID:18028908
• Está asociado al síndrome de Williams-Beuren; presenta dominios LIM de unión a zinc, un dominio quinasa de unión a ATP, y sufre splicing alternativo y ubiquitinación.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno se diseñó contra un fragmento recombinante que abarca los aminoácidos 510–647 de la LIMK1 humana, cubriendo parte del dominio quinasa y las secuencias reguladoras del extremo C-terminal; este diseño debe permitir el reconocimiento de la proteína LIMK1 total y potencialmente de múltiples isoformas.
• Para Western blot, utilice condiciones estándar de SDS-PAGE desnaturalizante/reductor; se espera una banda cerca de los 73 kDa. Valide con controles positivos apropiados (por ejemplo, lisado de cerebro o músculo esquelético) y confirme la especificidad mediante silenciamiento por ARNip o sobreexpresión si es necesario.
• En ELISA, este anticuerpo se puede utilizar para la detección indirecta de LIMK1; optimice la concentración de antígeno de recubrimiento y las diluciones de anticuerpo según su formato de placa y sistema de detección.
• Se espera reactividad cruzada con humano, ratón y rata basada en la homología de secuencia; verifique el rendimiento en el sistema de muestra correspondiente antes de realizar ensayos de alto rendimiento.

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