Anticuerpo monoclonal de conejo Ly-6G para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P35461

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Ly-6G

• El antígeno linfocitario 6G (Ly-6G), también conocido como Ly-6G.1 o Gr1, es una proteína de ratón codificada por el gen Ly6g (GeneID: 546644).
• Pertenece a la superfamilia Ly-6/uPAR de proteínas de superficie celular ancladas a GPI, caracterizadas por un dominio LU conservado.
• La localización subcelular es exclusivamente en la membrana celular, unida a través de un anclaje GPI en el extremo C-terminal.
• La expresión tisular se observa predominantemente en la médula ósea, consistente con su papel como marcador del linaje mieloide.
• Las características estructurales clave incluyen un péptido señal N-terminal, múltiples enlaces disulfuro para la estabilización del dominio LU y sitios de glicosilación N-ligada.
• La proteína madura tiene un peso molecular calculado de 14.324 Da, consistente con los 14 kDa observados en SDS-PAGE reducida.
• Las palabras clave de UniProt destacan su naturaleza como glicoproteína, lipoproteína y proteína anclada a membrana con una modificación GPI.
• Aunque las funciones moleculares específicas no se detallan en el registro de UniProt, Ly-6G se utiliza ampliamente como marcador de neutrófilos y células supresoras de origen mieloide en inmunología de ratón.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre el dominio extracelular maduro (aa 27–105), exponiendo probablemente epítopos accesibles en conformación nativa; ideal para detectar Ly-6G de superficie mediante citometría de flujo o IF en células vivas.
• Para transferencia Western (WB), se espera una banda alrededor de 14 kDa en condiciones reductoras; las condiciones no reductoras pueden revelar formas diméricas debido a los enlaces disulfuro.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF-P), los métodos de recuperación de antígeno deben optimizarse, y se recomienda el bloqueo de peroxidasa endógena para la detección basada en peroxidasa.
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección; el emparejamiento con otro clon puede mejorar la sensibilidad en formatos sándwich.
• Siempre incluya controles tisulares adecuados (por ejemplo, médula ósea de ratón) y controles de isotipo para validar la especificidad.

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