Anticuerpo policlonal de conejo contra lisozima (LYZ) - P61626

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la lisozima

• La lisozima C es una enzima bacteriolítica que hidroliza los enlaces 1,4-beta entre el ácido N-acetilmurámico y la N-acetil-D-glucosamina del peptidoglucano, comprometiendo la integridad de la pared celular bacteriana.
• Secretada por diversas células, incluidos los macrófagos y las células de Paneth, la lisozima se encuentra en las lágrimas, la saliva, la leche humana y el moco, contribuyendo a la defensa inmunitaria innata.
• Se asocia con el sistema monocito-macrófago y potencia la actividad de los agentes inmunitarios, conectando la inmunidad innata y adaptativa.
• La lisozima pertenece a la familia 22 de las hidrolasas de glucósidos y se caracteriza por una estructura altamente conservada, estabilizada por cuatro enlaces disulfuro.
• Las mutaciones en el gen LYZ están relacionadas con la amiloidosis sistémica hereditaria (amiloidosis de tipo VIII), en la que la lisozima variante forma fibrillas amiloides que se depositan en los tejidos.
• La proteína se somete a secuenciación proteica directa, lo que confirma su identidad como un componente de referencia del proteoma bien caracterizado.
• La lisozima es una proteína pequeña de aproximadamente 16,5 kDa, con un péptido señal para su secreción.
• Su función antimicrobiana se extiende a actividades antivirales y antifúngicas, lo que la convierte en una molécula multifuncional de defensa del huésped.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-100 de la lisozima C humana (NP_000230.1); esta región N-terminal incluye parte de la proteína madura y el péptido señal, por lo que el anticuerpo puede reconocer las formas precursora y madura.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 14-17 kDa; utilice geles de alto porcentaje (por ejemplo, SDS-PAGE al 15 %) y optimice las condiciones de transferencia para proteínas pequeñas.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), la lisozima presenta una tinción citoplasmática granular en macrófagos y células de Paneth; considere la recuperación antigénica (por ejemplo, tampón de citrato, pH 6,0) para mejorar la señal.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), incluya un paso de permeabilización (por ejemplo, Triton X-100 al 0,1 %) para permitir el acceso a la lisozima intracelular; tenga en cuenta que las reservas secretadas pueden requerir controles de preextracción.
• Para ELISA, el formato policlonal permite un diseño flexible del ensayo; valide el anticuerpo como reactivo de captura o de detección emparejándolo con otro clon o con un anticuerpo policlonal de un huésped diferente en la matriz de muestra correspondiente.
• La reactividad cruzada está confirmada para humanos y ratones, pero debido a la conservación de la secuencia, es posible la reactividad con otras especies; verifique la especie objetivo si es necesario.

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