Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de manosa/CD206 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q61830

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del receptor de manosa/CD206

• El receptor de manosa 1 de macrófagos (MRC1), también conocido como CD206, es una glicoproteína transmembrana de tipo I y miembro de la superfamilia de lectinas tipo C. Está codificado por el gen Mrc1 en ratones (UniProt Q61830).
• El MRC1 funciona como un receptor de reconocimiento de patrones fagocíticos y endocíticos, mediando la captación de glicoproteínas y patógenos por parte de los macrófagos. Se une a cadenas de polisacáridos tanto sulfatados como no sulfatados, facilitando la eliminación de ligandos terminados en manosa/fucosa/N-acetilglucosamina.
• El receptor desempeña un papel fundamental en la inmunidad innata al actuar como un receptor fagocítico para bacterias, hongos y otros patógenos, contribuyendo así a la defensa del huésped y a la presentación de antígenos.
• Subcelularmente, el MRC1 circula entre la membrana celular y los compartimentos endosomales, lo cual es consistente con su papel en la endocitosis y fagocitosis; se localiza en la membrana del endosoma y en la superficie celular.
• La expresión tisular se detecta predominantemente en macrófagos, lo que se alinea con su función en la vigilancia inmunológica y el reconocimiento de patógenos.
• Las palabras clave estructurales de UniProt incluyen estructura 3D (estructura cristalina de sus dominios de lectina tipo C), unión dependiente de calcio (actividad de lectina), estabilización de puentes disulfuro, glicosilación, un péptido señal, una hélice transmembrana y repeticiones internas características de la familia del receptor de manosa.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético alrededor de la región C-terminal del MRC1 de ratón; se espera que el anticuerpo reconozca el extremo C-terminal, lo que puede ser ventajoso para detectar la proteína de longitud completa y evitar el impedimento estérico de los dominios de unión al ligando en estudios funcionales.
• Para Western blot (WB), anticipe una banda de aproximadamente 166 kDa. Reduzca la unión no específica potencial utilizando agentes de bloqueo apropiados y verifique con controles, ya que las proteínas de alto peso molecular pueden mostrar bandas de reactividad cruzada.
• En inmunofluorescencia (IF) e inmunohistoquímica (IHC), tenga en cuenta la localización en la membrana y los endosomas; puede ser necesaria la permeabilización para la detección de la reserva intracelular. Considere la recuperación de antígeno para secciones incluidas en parafina (IHC-P) y valide en el sistema de muestra relevante (humano, ratón, rata).
• Las aplicaciones de ELISA pueden optimizarse combinándolas con un anticuerpo de captura o un recubrimiento de antígeno apropiado; confirme la reactividad cruzada entre especies en el formato de ensayo de interés.
• Dado el papel del receptor en la fagocitosis de patógenos, los estudios funcionales en macrófagos pueden beneficiarse de evaluar los efectos del anticuerpo en la captación de ligandos o en ensayos de bloqueo.

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