Anticuerpo monoclonal de conejo anti-MAVS para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q7Z434

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MAVS

• MAVS (Proteína de señalización antiviral mitocondrial), también conocida como IPS-1, VISA y CARDIF, es un adaptador clave en la respuesta inmune innata a la infección viral.
• MAVS funciona aguas abajo de los sensores de ARN citosólicos RIG-I y MDA5, coordinando cascadas de señalización que activan los factores de transcripción NF-κB, IRF3 e IRF7, lo que lleva a la producción de citoquinas antivirales como IFN-β y RANTES (CCL5).
  Referencias relacionadas:
  PMID:16125763 PMID:16127453 PMID:16153868
• También puede mediar la señalización antiviral a través de TLR3 en respuesta a ARNdc extracelular.
  Referencias relacionadas:
  PMID:16153868
• MAVS se localiza tanto en mitocondrias como en peroxisomas, donde orquesta respuestas antivirales temporalmente distintas: MAVS peroxisomal desencadena una defensa rápida e independiente de interferón, mientras que MAVS mitocondrial impulsa una fase de amplificación sostenida y dependiente de interferón.
  Referencias relacionadas:
  PMID:20451243
• La proteína exhibe actividad anti-apoptótica, protegiendo a las células de la muerte celular programada durante la infección viral.
  Referencias relacionadas:
  PMID:16125763
• MAVS participa en la activación del inflamasoma NLRP3 al mediar el reclutamiento de NLRP3 a las mitocondrias.
  Referencias relacionadas:
  PMID:23582325
• Subcelularmente, MAVS es una proteína de membrana integral que reside en la membrana externa mitocondrial y en los peroxisomas, anclada a través de una hélice transmembrana C-terminal.
• Expresada de manera ubicua, MAVS se detecta en niveles altos en corazón, músculo esquelético, hígado, placenta y leucocitos de sangre periférica; a nivel de proteína, está presente en células T, monocitos, células epiteliales y hepatocitos.
• Sujeta a diversas modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación, empalme alternativo, lipidez (palmitoilación), fosforilación y ubiquitinación, que regulan su actividad y estabilidad.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para este anticuerpo monoclonal de conejo cubre los aminoácidos 121–220 dentro de la región N-terminal de MAVS humano, un dominio importante para su función adaptadora de señalización. Verifique la identidad de secuencia entre especies para anticipar la reactividad cruzada.
• Para Western blotting, se debe observar una banda correspondiente al peso molecular predicho de ~57 kDa. Confirme utilizando controles positivos apropiados (por ejemplo, líneas celulares humanas o de ratón estimuladas con poli(I:C) o infección viral).
• En inmunohistoquímica (IHC‑P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), pueden ser visibles patrones de tinción mitocondrial y peroxisomal; se recomienda optimizar la fijación y la recuperación antigénica. Se espera una distribución citoplasmática punteada.
• Para aplicaciones de ELISA, asegúrese de que el anticuerpo reconozca la proteína MAVS nativa o recombinante bajo las condiciones del ensayo, y titúrelo para determinar las concentraciones óptimas de recubrimiento y detección.
• Como anticuerpo monoclonal, ofrece un rendimiento consistente de lote a lote, minimizando la variabilidad en estudios de múltiples experimentos.

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