Anticuerpo Policlonal de Conejo anti-MAVS para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q7Z434

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MAVS

• MAVS (Proteína de señalización antiviral mitocondrial, también conocida como IPS-1, VISA, Cardif) es un adaptador esencial para la defensa inmune innata contra virus, actuando aguas abajo de los sensores de ARN citoplasmáticos RIG-I y MDA5 para activar los factores de transcripción NF-kappa-B e IRF3/IRF7, lo que lleva a la inducción de citocinas antivirales como el interferón-beta y RANTES. Referencias relacionadas: PMID:16125763 PMID:16127453 PMID:16153868

• Tras una infección viral, el MAVS peroxisomal inicia una defensa rápida e independiente de interferón, mientras que el MAVS mitocondrial desencadena una vía de amplificación retardada y dependiente de interferón para mantener el estado antiviral. Referencias relacionadas: PMID:20451243

• MAVS también participa en la activación del inflamasoma NLRP3 al mediar el reclutamiento de NLRP3 a las mitocondrias. Referencias relacionadas: PMID:23582325

• La proteína se localiza en la membrana externa mitocondrial, mitocondria y peroxisoma.

• Se expresa de forma ubicua, con los niveles más altos en corazón, músculo esquelético, hígado, placenta y leucocitos de sangre periférica; a nivel de proteína, se detecta en células T, monocitos, células epiteliales y hepatocitos.

• MAVS sufre diversas modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación, fosforilación, ubiquitinación y palmitoilación, las cuales son críticas para sus funciones de señalización.

• El empalme alternativo genera múltiples isoformas con roles regulatorios potencialmente distintos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo policlonal se generó contra un péptido sintético que abarca los aminoácidos 1–100 de MAVS humano, que incluye el dominio CARD N-terminal; verifique la reactividad con su isoforma diana si el empalme alternativo es una preocupación.
• Para Western blot (WB), se espera una banda alrededor de 57 kDa en muestras de humano, ratón y rata; considere probar en líneas celulares infectadas por virus o estimuladas relevantes (p. ej., HEK293, HeLa, Huh7).
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), las condiciones de permeabilización y recuperación de antígeno pueden requerir optimización para proteínas de membrana mitocondrial; incluir digitonina puede mejorar la tinción mitocondrial.
• Para aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede usarse para captura o detección, pero la dilución y el emparejamiento deben optimizarse empíricamente.

CamelBio: Su Puente Integral de Abastecimiento

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