Anticuerpo Policlonal de Conejo MEK3 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P46734

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MEK3

• MEK3 (quinasa de la proteína quinasa activada por mitógenos 3), también conocida como MKK3, MAPKK3, PRKMK3 o SAPKK2, es una proteína quinasa de doble especificidad que pertenece a la familia de las quinasas de la proteína quinasa activada por mitógenos.
• Se activa in vivo por diversas citoquinas y factores estresantes ambientales, actuando como un mediador crítico de la respuesta celular al estrés.
• Tras la activación, MEK3 cataliza la fosforilación concomitante de un residuo de treonina y uno de tirosina en la proteína quinasa p38 (MAPK14), propagando así la señalización descendente.
• MEK3 es parte de una cascada de señalización iniciada por la activación del receptor adrenérgico ADRA1B, que finalmente conduce a la activación de MAPK14 y a la modulación de la expresión génica, la supervivencia celular y la inflamación.
• La proteína se expresa abundantemente en el músculo esquelético, pero está ampliamente distribuida en muchos otros tejidos, lo que refleja sus amplias funciones reguladoras.
• El empalme alternativo genera múltiples variantes de transcripción, y el dominio quinasa contiene motivos para la unión de ATP y la actividad fosfotransferasa.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, que pueden regular la actividad de MEK3 y sus interacciones dentro de la vía MAPK.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo se generó contra un fragmento del extremo N-terminal (aminoácidos 1–70) de MEK3 humano, lo que lo hace potencialmente útil para detectar MEK3 de longitud completa e isoformas que comparten esta región; considere validar la especificidad en su sistema modelo.
• Para Western blotting, se espera una banda de aproximadamente 39 kDa; optimice los controles de carga y considere el impacto de las modificaciones postraduccionales en la migración.
• En IHC-P, los pasos de recuperación de antígeno y permeabilización pueden requerir optimización para una detección fiable de MEK3 en tejidos fijados con formol e incluidos en parafina.
• Para IF/ICC, las condiciones de fijación y bloqueo apropiadas son críticas; la tinción conjunta con marcadores de orgánulos puede ayudar a confirmar la localización subcelular.
• La detección por ELISA se puede realizar siguiendo protocolos estándar; se recomienda incluir controles positivos y negativos para evaluar el rendimiento del ensayo.

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