MGLL PolymAb® de conejo para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q99685

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de MGLL

• MGLL, también conocida como lipasa de monoglicéridos, lipasa de monoacilglicerol (MAGL) o HU-K5, es una hidrolasa de serina que cataliza la hidrólisis de monoacilglicéridos en ácidos grasos libres y glicerol. Referencias relacionadas: PMID:19029917 PMID:20079333 PMID:21049984
• Desempeña un papel fundamental en la señalización de endocannabinoides al degradar el 2-araquidonoilglicerol (2-AG), un endocannabinoide principal, regulando así la percepción del dolor y la nocicepción. Referencias relacionadas: PMID:19029917 PMID:20079333 PMID:21049984
• Mediante la modulación de los niveles de ácidos grasos libres, MGLL influye en vías de señalización que promueven la migración, invasión y crecimiento tumoral de las células cancerosas. Referencias relacionadas: PMID:20079333 PMID:19029917 PMID:21049984
• MGLL se localiza predominantemente en el citoplasma y el citosol, y se asocia con las membranas.
• Se expresa ampliamente en tejidos como el tejido adiposo, los pulmones, el hígado, los riñones, el cerebro y el corazón.
• La proteína experimenta corte y empalme alternativo, generando múltiples isoformas.
• Está sujeta a modificaciones postraduccionales, como la nitración y la fosforilación, identificadas mediante proteómica.
• Como enzima clave del metabolismo lipídico, MGLL participa tanto en la biosíntesis como en la degradación de lípidos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-303) de MGLL humano, lo que puede conferir especificidad por la diana; valide siempre el anticuerpo en su sistema de muestras.
• Para Western blot, utilice lisados tisulares de cerebro, hígado o tejido adiposo, donde MGLL se expresa en niveles elevados; el peso molecular previsto es de 33 kDa, aunque las modificaciones postraduccionales pueden causar ligeras variaciones.
• Para inmunohistoquímica (IHC) e inmunofluorescencia (IF), optimice la fijación (por ejemplo, PFA al 4 %) y las condiciones de recuperación antigénica para preservar la disponibilidad del epítopo.
• Al adaptar el producto a ELISA, considere combinarlo con un anticuerpo de detección que reconozca un epítopo distinto; titule tanto los reactivos de captura como los de detección.
• Este anticuerpo reacciona con muestras humanas, de ratón y de rata, lo que resulta ventajoso para la investigación traslacional entre especies.

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