Anticuerpo monoclonal de conejo anti-MIB1/DIP1 para WB y ELISA - Q86YT6

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MIB1/DIP1

• Codificado por el gen MIB1, MIB1 (también conocido como proteína 1 que interactúa con DAPK/DIP-1, homólogo de Mind bomb 1 y ZZANK2) es una ubiquitina ligasa E3 de tipo RING que desempeña un papel fundamental en la vía de señalización Notch al mediar la ubiquitinación de ligandos Delta, promoviendo su endocitosis.
• Presenta funciones regulatorias duales en la apoptosis: ubiquitina a DAPK1 para su degradación por el proteasoma, antagonizando así los efectos antiapoptóticos mediados por DAPK1 y promoviendo la apoptosis inducida por TNF (por similitud).
• Ejerce su función en el centrosoma al ubiquitinar las proteínas satélite centriolares CEP131, CEP290 y PCM1, lo que conduce a la inhibición de la formación de cilios primarios en células proliferativas.
• Media la poliubiquitinación de TBK1 ligada a Lys-63, que se cree que participa en la activación de la quinasa TBK1 y la señalización aguas abajo.
• Durante la infección por adenovirus, la ligasa ubiquitina la proteína de unión entre la cápside y el núcleo viral, facilitando la entrega del genoma al núcleo para completar la infección.
• Se localiza en múltiples compartimentos subcelulares, entre ellos el citoplasma, la membrana celular y los satélites centriolares asociados al centrosoma, lo que refleja sus diversas funciones biológicas.
• Se expresa ampliamente a niveles bajos en todos los tejidos, con una expresión relativamente mayor en la médula espinal, el ovario y todas las regiones cerebrales analizadas. La proteína contiene múltiples dedos de zinc, repeticiones ANK y dominios de bobina enrollada, y está clasificada como una fosfoproteína asociada a variantes patogénicas de cardiomiopatía.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-100) de MIB1 humano, una región que probablemente está conservada entre especies; este diseño puede contribuir a la reactividad cruzada del anticuerpo con MIB1 de ratón y rata.
• Para Western blotting, se pueden usar lisados de células completas de muestras humanas, de ratón o de rata; se espera una banda cerca de 110 kDa. Dada la baja expresión endógena típica de la proteína, considere enriquecer las señales diana mediante inmunoprecipitación u optimizar las condiciones de detección.
• En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo se puede probar como reactivo de captura o detección; realice experimentos de validación cruzada para confirmar la especificidad de unión en su formato de ensayo particular.
• Al estudiar las funciones de MIB1 en cilios primarios o en la señalización Notch, asegúrese de que la preparación de la muestra preserve las localizaciones celulares relevantes (por ejemplo, los centrosomas); se recomienda incluir controles adecuados y anticuerpos de referencia.

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