Anticuerpo policlonal MICA Conejo para WB, ELISA - Q29983

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MICA

• MICA (secuencia A relacionada con polipéptido de MHC clase I) es miembro de la familia MIC de proteínas inducibles por estrés, también conocida como MIC-A o PERB11.1.
• Actúa como ligando para el inmunorreceptor activador NKG2D/KLRK1, expresado en prácticamente todas las células asesinas naturales (NK) humanas, células T γδ y células T CD8+ αβ. Referencias relacionadas: PMID:11491531 PMID:11777960
• La unión de NKG2D por MICA estimula la citotoxicidad mediada por células NK y la producción de citoquinas, desempeñando un papel central en las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas. Referencias relacionadas: PMID:10426993
• MICA se regula al alza en condiciones de estrés celular, incluidas infecciones virales y bacterianas, daño en el ADN y choque térmico, sirviendo así como señal de peligro para el sistema inmunitario.
• La proteína se localiza principalmente en la membrana celular pero también se puede encontrar en el citoplasma; se expresa ampliamente en tejidos excepto en el sistema nervioso central, con fuerte expresión en epitelio gástrico, queratinocitos, células endoteliales y varios tumores epiteliales.
• MICA sufre varias modificaciones postraduccionales, incluyendo glicosilación N-ligada, palmitoilación y formación de enlaces disulfuro, y contiene un dominio tipo inmunoglobulina.
• El empalme alternativo produce múltiples isoformas, y la proteína puede ser liberada proteolíticamente de la superficie celular, generando una forma soluble que modula las respuestas inmunitarias.
• MICA está implicada en la vigilancia inmunitaria tumoral, trastornos autoinmunes e interacciones huésped-virus, convirtiéndola en un biomarcador clave y diana terapéutica en oncología e inmunología.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 24–307 (NP_000238.1), correspondiente al dominio extracelular de MICA humano. Se predice que esta región está expuesta y puede presentar epítopos nativos.
• En Western blot, espere una banda aproximadamente a 43 kDa en condiciones reductoras; sin embargo, debido a la glicosilación, el peso molecular observado puede ser ligeramente mayor. Se recomienda validación en el sistema de muestra relevante.
• Para aplicaciones de ELISA, la inmovilización con la proteína recombinante o el uso de un formato sándwich debe optimizarse; considere la titulación en damero para concentraciones óptimas de anticuerpo y antígeno.
• El anticuerpo muestra reactividad cruzada con humano, ratón y rata, pero el rendimiento en otras especies no se ha probado y debe validarse de forma independiente.
• Para WB, comúnmente se usa bloqueo estándar con leche desnatada al 5% o BSA; si se observa fondo alto, intente ajustar el agente bloqueante o las condiciones del tampón.

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